Акутна миелоидна леукемија

Акутна леукемија - болест на системот на хематопоетски, врз основа на - неограничен размножувањето на туморните клетки, кои се морфолошки супстрат. Акутна миелоидна леукемија на класификацијата ФАБ е поделена на седум опции. На основа на класификацијата - на ниво на диференцијација на клетките претставува подлогата леукемија. Миелобластите тумор клон е изведен од матични клетки, кои се способни за производство колонии поголем број на миелоидна клетки, мегакариоцити, еритроцити, макрофаги.

Најчесто забележани Варијанти М0-М3. Основа на првите две - клетки без диференцијација. differentsirovanokletochny - М2 опција. M3 промиелоцитна олицетворение се карактеризира со абнормални клетки да гигант зрна. М4 и М5 - миелопластична леукемија и monoblastny. М6 - erythromyelosis, со зголемување на пролиферацијата на еритроидните клетки. M7 - megacaryoblastic леукемија. На сите опции, кои се претставени со акутна миелобластна леукемија, прогнозата е најповолна кога М0-М2.

етиопатогенезата леукемија

Што е акутна миелоидна леукемија. способност подобрена на клетките на мутации се должи на дејството на надворешните фактори (зрачење, вируси, хемиски супстанции) и предиспозиција за генетска нестабилност на геномот - болеста. Ова резултира во туморските клетки способни за неограничен поделба. Тие формираат клон кој, пак, од повтори мутации доведува до subclones.

Туморските клетки постојано се произведени во коскената срцевина, и принудувајќи оштетување нормално микроб хематопоеза. Постепено, тие одат во периферната крв и метастазира на органите, формирајќи дополнителни фокуси на абнормални хематопоеза. Развивање миелоидна леукемија со карактеристична клиничка слика за него.

Клиниката акутна миелоидна леукемија

Поради нарушување на нормалната хематопоеза кај пациенти со анемија, бројот на зрели неутрофили и тромбоцити се намалува драстично. Загрижени вртоглавица. слабост. Постојат знаци на крварење: хеморагии во кожата и мукозните мембрани, зголемена крварење во текот на менструација, носот. Болки во коските, отечени лимфни јазли на различни групи. Зголемување на слезината и црниот дроб. Поради нарушувања функција на леукоцити, намалување на имунитетот на акутна миелопластична леукемија текови инфекции пристапување. тој често се манифестира тешка ангина.

Во подоцнежните фази може да биде прикачен знаци на оштетување на бубрезите и невролошки симптоми.

Во својот тек акутна миелопластична леукемија се протега чекор распоредени манифестации, ремисија, релапс. Во случај на неефикасни третман завршува фазата на терминалот. Фаза на болеста се карактеризира со одредени клинички симптоми и крвната слика и коскената срцевина.

дијагноза на леукемија

Акутна миелоидна леукемија е направен од страна цитохемиски студии клетки претставуваат своите супстрат и имунофенотипизација - утврдување миелоидна маркери. Морфолошки методи за откривање на експлозијата клетки во одредувањето на видот на леукемија се дава индикативна вредност, иако тие и понатаму да уживаат.

Понекогаш се користи генотипските методи врз основа на полимераза верижна реакција. Тоа се користи за да се утврди преостанатата манифестации на болеста кај пациентите во ремисија.

Акутна миелоидна леукемија прогнозата помалку поволни од прогнозата на акутна лимфатична леукемија. До 75% од пациентите со соодветен третман постигне ремисија. Постојат докази за лекување од 20% се постигне ремисија со продолжи интензивно лекување. Охрабрувачки резултати се добиваат со трансплантација на коскена срцевина.