Гилберт-ов синдром. Дијагнозата, последиците

Гилберт-ов синдром, тоа е за болест? Гилберт-ов синдром - најмногу благи клинички варијанта функционални хипербилирубинемија. Болеста покажува UGT1A1 генетска мутација. Поради него, ензимот кој е кодиран со UDP. Гилберт-ов синдром се карактеризира со следново:

1. Зголемено ниво на крв bilurbina
2. Делумен неуспех glyukuroniltransferazy
3. Отсуство на хепатална промени
4. Намалување на покачен билирубин се должи на дејството на фенобарбитал

За прв пат Гилберт-овиот синдром е пронајден во 1901 година, француските лекари Гилберт Никола Августин и Lereboullet П. Тие идентификуваа синдром како "семејство cholehemia". После тоа, тоа беше предложено неколку имиња, но не на Гилберт-ов синдром. Овој синдром се јавува кај мажите на возраст од 25-30 години.

Симптоми типични за болести

Кај луѓето, постои замор, во горниот десен квадрант Чолиќ се случи. Главната манифестација на синдромот на вознемиреност и насликани боја. Понекогаш тоа се случува дека жолтилото не се забележува, а лицето дознава за болеста само откако ќе одржи биохемиски организмот. Постојат два вида на болеста: епизодната и хронични. Ако некое лице е физички преоптоварување на вашето тело, може да се случи на жолтица. Покрај тоа, злоупотреба на алкохол, глад може да биде "Start" за развој на болеста.

синдром дијагноза Гилберт е.

Генерално bilubirin во текот на болеста може да биде на ниво на 21-51 mmol / L, при што тоа е можно да се зголеми нивото на 85-130 микромоли / литар. Да се идентификуваат оваа болест, треба да помине специјална дијагноза. Тоа може да биде на неколку видови.

1. Тест со глад. Главно се користи исхрана со малку маснотии, барем - постот за 48 часа. Така на концентрацијата на билирубинот во крвта се зголемува.
2. Тест со пентобарбитал. Со користење на овој лек доведува до стимулација на glyukuroniltrasferazu на ензимската активност, а со тоа намалување на нивото на билирубин.

третман на болест

Никаков посебен третман, во принцип, не, затоа што тоа е карактеристика на еден организам, а не болест. Само болни контраиндицирана дополнителни оптоварување, тоа мора да ги следат посебен режим на исхрана. Алкохолни пијалоци за таков човек треба да биде забранета, бидејќи нивната употреба може да доведе до развој на болеста. Но, тоа е вреди да заборавиме дека во случаите на Гилберт-ов синдром не е потребно да се одбие вакцинирање. Во текот на засилување жолтица лекарите препишуваат одредена диета, витаминска терапија е пропишано.

Гилберт-ов синдром ефекти

Оние кои се наоѓаат Гилберт-ов синдром, ефектите на интерес, како и како болеста ќе влијае на црниот дроб. Некои ефекти не може да биде на сите, но тоа е подобро да се направи ултразвук на црниот дроб, како и тест на крвта за билирубин. На црниот дроб останаа непроменети по откривање на Гилберт-ов синдром, треба да се држиме до диета, и за ограничување на себе да се вежба. Понекогаш ефектите на болеста може да се манифестира како минливи пигмент стеатоза. Во основа, овие ефекти се забележани кај мажите. Затоа, мажите кои страдаат од синдромот треба да го следат нивното здравје.

Кои се предвидувањата стави болните?

Оваа болест може да се смета за варијанта на норма. Овие луѓе се сметаат за релативно здрави, повеќе, па во посебниот третман што не треба. И покрај фактот дека хипербилирубинемија може да се одржува за живот, Гилберт-ов синдром не доведе до смрт. Постои можност на психосоматски нарушувања и холелитијаза. Последиците од оваа болест не може да се појави до 20 години, но секогаш се придружени со еден човек, толку повеќе што може да дејствува наследноста фактор. Најважно е дека оваа болест не е особено влијаат на човековата активност.