Пренаталниот скрининг

Перинатална Скрининг - посебен комплекс, кој се препорачува за речиси сите бремени жени во раната бременост. Оваа студија е спроведена за целосна елиминација на можните фетални аномалии кои се појавиле поради хромозомски или генетски нарушувања. Овие дефекти при раѓањето обично не реагираат на третман, кој е зошто тоа е толку важно да се спроведе терапија со ултразвук во раната бременост. Терминот "скрининг" во превод значи "скрининг".

Новороденче скрининг за наследни болести се состои од тројна ултразвук и биохемиска анализа на крвта. Страв од оваа постапка не е потребно, тоа е совршено безбедна за мајката и за бебето.

Лекарите препорачуваат да се спроведе пренаталниот скрининг во првиот триместар, во опсег од 10 до 14 недели, и оптимална времето е помеѓу 11 и 13 недели. Студијата помага да се оцени во текот на бременоста во согласност со сите одредби на параметри, на фактот дека развојот на повеќекратна бременост. Сепак, главната цел на САД на овој термин - идентификување дебелина простор јака ембрионот. Ова само по себе претставува нухална акумулација зона течност помеѓу меките ткива на вратот. Во случај дека како резултат на вредност надминува дозволената граница, веројатен ризик од генетски аномалии кај фетусот.

Само ултразвук не е можно да се заклучи, треба сеопфатна студии, кои се вклучени во пренаталниот биохемиски скрининг. може да се заклучи само врз основа на сеопфатна студија. Општо земено крв хемија е исто така наречен "двојно тест", и да ја направат бременоста на 10-13 недели. Во текот на оваа студија, нивоа на две жени крв испитува плацентата протеини.

Според резултатите на ултразвучен преглед, пресметка од можните генетски ризик, и по добивањето на податоците на ниво на протеини, пресметка на ризикот се врши со компјутерска програма. Оваа специјализирана програма дури и ви овозможува да се земе во предвид факторите како што се етничката припадност жена ја возраста, тежината. Исто така, земени во предвид при пресметувањето на постоењето на наследни болести во родот и семејството, постоењето на различни хронични болести. По еден сеопфатен преглед, лекарот ги испитува резултатите и е во состојба да ги извршуваат на бременоста се изложени на ризик, како што е синдромот Едвардс и Даунов синдром. Сепак, дури и во овој случај, таквата закана не е дијагноза, но само укажува на можноста. точно може да се утврди само искусен лекар-генетичар, кој ќе го именува понатамошно испитување, хорионски ресички земање мостри. Оваа постапка е посложена, во абдоминалниот ѕид да се стави на инструментите и да учествува на CVS. Ова биопсија е поопасна, бидејќи тоа може да доведе до некои компликации.

Пренаталниот скрининг треба да се направи на овој датум, како точноста на резултатот е максимум за време на овој период. Во случај кога анализата ќе биде премногу доцна или премногу рано, точноста на резултатот е намален за неколку пати. Ако жената има нередовни менструални циклуси, благодарение на ултразвук може точно да се утврди гестациската возраст. По ваквите испитување е неопходно да се оди веќе на подоцнежен датум, околу 16-18 недели.

Првиот пренаталниот скрининг - настан многу подвижни и допирање. Жена за прв пат да се сретне со вашето бебе, да се види неговата рацете, нозете, лицето. На рутински физички преглед, тој се претвора во вистински празник за мама и тато бебе. Главната работа е да се запамети дека секое отстапување од нормата едноставно се однесува на ризик и не се дијагностицирани. Во овој случај, нема потреба да се налути, тоа е подобро да се само да се трошат дополнителни испитувања.