Што е синдром Гарднер?

Постојат многу патолошки состојби кои се наследени и се поставени на генетско ниво. Сепак, некои од кои не се итни, но само во зрелоста. Меѓу таквите болести синдром Гарднер. Ова патологија се однесува на бенигни тумори, понекогаш има тенденција да малигнитет, односно влегува во рак.

Опис синдром Gardner

Ова патологија стана познат неодамна. Тоа беше прв пат опишана во средината на 20 век, научниците Гарднер. Тоа беше тој кој воспостави врска помеѓу бенигни формации на кожата, коските и дигестивниот тракт. Друго име за оваа болест - тоа е семејството (или наследни) аденоматозна полипоза. синдром Гарднер е страшно, не само на бројни козметички кожата дефекти. Се верува дека полипоза на дебелото црево станува малигна форма во 90-95% од случаите. За оваа причина, патологија смета за пресуден преканцерозни лезии. Диференцијалната дијагноза се врши со синдром на атером Riklenghauzena, со еден osteomas и цревни полипи.

Причините за болеста и механизам за развој

Гарднеров синдром се однесува на наследна патологија. Тоа се пренесува генетски од родителите и другите членови на семејството (дедовци). тип на наследување на болеста - автозомно доминантно. Ова значи висока веројатност за болест пренос од родителите на децата. Во срцето на Гарднер развој механизам синдром е дисплазија mesenchyme. Поради оваа ткаенина е формирана од страна на кожата, коските и слузницата на гастроинтестиналниот тракт, постои карактеристика на оваа болест во клиничката слика. Во прилог на генетската предиспозиција мезенхимални дисплазија може да се формира под влијание на штетни фактори кои влијаат врз пренаталниот развој во текот на првиот триместар од бременоста.

Гарднеров синдром: симптоми

Најчесто, болеста се манифестира во адолесценцијата (10 години). Во некои случаи, првите симптоми започне подоцна - веќе во животот. Гарднеров синдром ги има следниве ефекти: тоа е тумори на кожата, мекото ткиво, коските и дигестивниот систем. Во прилог на цревни полипи може да се случи во желудникот и дуоденумот. На кожата може да се забележи атероми, дермоидна и лојните цисти, fibroids. Исто така е можно појава на бенигни меките ткива. Тие вклучуваат липом и leiomyoma. Сите овие тумори може да се појави на лицето, главата, рацете или нозете. Покрај тоа, има коскени лезии. Тие, исто така, му припаѓаат на бенигни, но често е тешко да функционира. На пример, остеома коска на долна вилица, черепот. Овие израстоци меша џвакање може да се изврши притисок врз структурата на мозокот. На најстрашниот манифестација на болеста е полипи на дебелото црево и други дигестивниот тракт. Во повеќето случаи, maligniziruyutsya тумори на дигестивниот тракт мукозните мембрани, односно да се претвори во рак. Полипи може да биде долго време нема да се почувствува. Најчесто, пациентите се жалат на компликации, интестинална опструкција, крварење.

синдром Gardner третман во Куба: придобивките

Од оваа болест е обврзани precancer треба хируршко отстранување на туморот. Тоа е многу важно да се дијагностицира синдромот Гарднер. Фото пациенти може да се види во литературата за рак, или на посебни места. Во прилог на клиничка манифестација е да се спроведе радиографија на дигестивниот тракт, колоноскопија. Лезии на кожата и цревата полипоза овозможи правилна дијагноза. Гарднер третман синдром се врши во многу земји. Предностите на кубанската клиники вклучуваат најновите опрема, цената на хируршки операции, високо квалификувани професионалци од целиот свет. Третманот е да се отстранат засегнатата страна на дебелото црево. Вие исто така може да се ослободи од козметички недостатоци на кожата.