Ектодермална и фиброзна дисплазија. бубрезите дисплазија

Под дисплазија (преведено од грчки како дис - негирање; wplasis - образование) се однесува на ред и нарушување на развојот на било кој орган. Ова е - колективен термин покриваат било повреди.

Фиброзна дисплазија се однесува на болести на скелетни систем, и се карактеризира со тоа што, коскено ткиво се заменува со фиброзно ткиво. Овој процес се деформира коските. Главната причина за оваа болест е појавата на тумор процес, кој започнува на детето, а потоа почнува да напредува. Фиброзна дисплазија е обично кај жените.

болест неколку класификации. Најчестите единица е, во зависност од степенот на зголемувањето на бројот на патолошки процес:

• monoossalnaya фиброзна дисплазија се однесува само на една коска;
• poliossalnaya - промени се забележани во повеќе коски (обично се шири на едната страна од телото, и често се јавува во детството).

Првата форма на болеста влијае на кранијалните коски, ножот, тубуларна коските (долго) раб. Вториот - во исто време повеќе од педесет проценти од сите коски од скелетот.

Главните компликации вклучуваат чести фрактури, која брзо се спои, но подобрена вирус во коските, како и сарком.

Фиброзна дисплазија на било каков третман не може да биде, може само ортопедски постапки (трансплантација на коскена киретажа, остеотомија), и назначувањето на лекови кои ја ублажува болката.

Ектодермална дисплазија опфаќа голем број на болести и синдроми (околу 100), суштината на кој е присуство на абнормални развој на ектодерм деривати. Првиот знак - присуство на хипертермија, кои кога се изрази, како и чести напади може да доведе до повреда на некое од интелектуалниот развој или смрт.

Можете да изберете од следниве видови и нивните симптоми.

Angidroticheskaya почнува да се манифестира кај доенчиња, момче и продолжува низ животот. Главните карактеристики се:

• наследни болести;
• силна деформација на забите;
• присуство на забавување на ноктите;
• мукозна атрофија (грлото, устата, носот);
• надворешниот изглед е сличен на пациенти детето има конгенитален сифилис.

Симптоматски третман е дадена. Забранети: празници во јужните земји, работа во топла и хемиски централи.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya дисплазија се карактеризира со промени во дланките, стапалата, развој на косата. Како третман обично се дава витамин "А" нанадвор и навнатре, омекнување крем и кератолитици. Во прилог на ова, користете: ензимски значи Methyluracilum, анаболни стероиди, цинк, амино киселини и biostimulants.

Бубрежна дисплазија има неколку видови кои се разликуваат:

• морфолошки манифестации (цистична и едноставен);
• Локализација (кортико-сунѓереста структура, медуларен и кортикалните);
• преваленца - вкупно, сегментална, фокална).

Главната причина за оваа болест се генетските фактори и тератоген внатрешно и надворешно влијание на ембрионот. Затоа, основа на болеста се вродени деформитети, кој, без оглед на видот, да доведе до намалување на големината на бубрезите, маѓепсан развој на паренхим, значително намалување на своите функции.

Третманот на оваа болест е симптоматски и честите случаи кога постои индикација за трансплантација на органи.

Во принцип, дисплазија се состои од група на болести кои вклучуваат абнормални развој на орган или целиот систем. Како по правило, главните причини - и вродени генетски фактори.

Третманот е симптоматски, или препораки се за трансплантација на органи или коска.