Информации Нуклеотиди

молекулот на DNA и тивкиот гени

Целиот жив свет е составен од клетки. Животни, риби, птици, растенија, габи, бактерии, сите самите луѓе се составени од клетки. Надвор од клетката нема живот. Клетките на сите живи организми се слични во структурата, хемиски состав, метаболизмот, сите клетки се размножуваат со делење. Ова е многу комплексна структура, речиси целиот комплекс, каде што 1 секунда се десетици илјади одговори. За жал, не може да се контролира приватноста на нашите индивидуални клетки. Тука тие уживаат имунитет, кои се само почетокот да се надминат. Човекот во вашиот живот водени од разумот, а клетките од која е да се живее по свои правила, кои не секогаш се совпаѓа со нашите желби. Но, тоа е многу можно дека во блиска иднина ќе бидат во можност да се најде заеднички јазик со нив и да се договорат за нешто важно за нас и за нив.

Во центарот на основни клетки се отстрануваат во рамките на кој се извртени во двојна спирала Watson-Crick единствен во структурата и функцијата на молекулот на DNA. Сите на ДНК молекулата е поделена на мали сегменти наречени гени. Ова е основната единица на наследните особини кои го детерминираат нашиот изглед, пол, интелектуален капацитет, очекуваното траење на животот и, згора на тоа, да ни даде широк спектар на генетски определен абнормалности, вклучувајќи онкологија карактер.

DNA молекулите се цврсто спакувани во конгломерати протеин на обвивката и форма наречена хромозоми. Во соматски клетки од едно лице, што е, во клетките на телото, е диплоидни, или двојно сет на хромозоми. Тие се 46 парчиња, или 23 пара. Секој пар содржи апсолутно идентични сет на информации. Кога клетката се дели пара хромозоми се разделат, и секоја клетка добива комплетен сет на информации. Потоа диплоидни број на хромозоми е вратена. човечки ембрионални клетки содржат 23 хромозоми, но при оплодувањето, кога спермата и јајце осигурач, двојно сет на хромозоми е вратена. Така постои мешавина на машки и женски податоци, предизвикувајќи на фетусот ги добива знаци и мајки и татковци.

Севкупноста на сите гени содржани во собата на хромозомите на герминативните клетки, наречени човечкиот геном. Целосната човечкиот геном содржи околу 80 илјади гени. ДНК молекулата е изграден, можеби не е толку тешко како што е оригиналот. Таа е претставена со две долги теми. Нишки се составени од нуклеотиди. Нуклеотиди - хемиско соединение се состои од три супстанции: азотен база, јаглени хидрати деоксирибозата и фосфорна киселина. Без да навлегуваме во детали, можеме да кажеме дека ДНК на целиот органски светот формирана само четири видови на нуклеотиди. Тоа е четири букви, четири карактери на азбуката на живот: аденин (А), тимин (Т), гванин (G) и цитозин (С). Тие се поврзани едни со други во полимер синџир на стотици илјади нанометри, додека повеќе од 3 метри. Оваа должина на предиво да биде домаќин на повеќе од 3 милијарди долари. Нуклеотиди во низа што, и сите на генетските информации кодирани. Овие две насоки се меѓусебно поврзани со водородни врски и се спирално обвиткана околу еден со друг да се формира густа структура во која се чуваат толку многу тајни. Научниците се соочува со проблемот да се открие овие тајни за декодирање на човечкиот геном, односно, се идентификуваат сите гени и да се утврди нивната вредност. Задачата чинеше неизбежна и итна, како и спроведувањето на проектот "човечкиот геном", започна во 1990 година.

Во текот на основните работи е дешифрирале геномите на повеќе од 800 растителни и животински видови, вклучувајќи го и предизвикувачки агенси на многу штетни бактерии: туберкулоза, тифус, чир на желудникот, и други. Тоа е многу важно за фармакологија. една цела група на нови лекови за борба против наследни болести поврзани вакцини се развиени против се создаде предизвикувачки агенси на овие болести. Овие лекови се поефикасни отколку што претходно постоел, бидејќи тие имаат селективноста на акција и да се ориентирани за цели гени и протеини. Моќен позитивен импулс стекнато во областа на молекуларната медицина генетска дијагноза на болести и терапија, и генетски инженеринг, сведоци сме на исклучителни настани, најзначајниот од нив е можеби клонирање. Клонирање ќе се зачува и множете брилијантен откритија на природата, и во иднина на човекот.

Неверојатна изгледите отворен од одгледувачи. Креирано на основа на генетика , transgenic растенија се дозволени драматично да се зголеми продуктивноста на култури, целосно елиминирање на загубите од плевели и штетници, и transgenic животни штрајк нашата имагинација со својата продуктивност, отпорност на болести, плодноста.

Криминолозите, исто така, имаат на технологија на располагање со кој се гарантира апсолутна сигурност во областа на идентификација на многу мали количини на материјал: .. А пад на плунка, честички на косата, првут, итн Илјадници невини луѓе во светот се оправдани, но вистинските криминалци доби казнет врз основа на ген анализа. Имаше сигурен механизам за да се утврди татковство, мајчинство и односот за решавање на прашања на наследување на имот, кои произлегуваат од праксата на правото.

Доби неочекуван и уникатни резултати кои бараат сериозни толкување. На пример, резултатите од споредување на човечкиот геном со геномот на нашиот најблизок роднина, шимпанзо покажа речиси комплетниот идентитет илјади параметри. Практично, тие се само малку поголема од разликите помеѓу луѓе од различни етнички групи. Човекот испадна да биде многу поблиску до животните отколку што беше можно да се замисли. Толку висок степен на односот добива stumped истражувачи и бара од нив да се иновативни пристапи и решенија. Може да има некои усогласувања со теоријата на еволуцијата на живата материја.

Генетика, вклучувајќи го и шефот на проектот "човечкиот геном> Ф. Колинс, инспирирани од успехот, формулирани неколку грандиозни предвидувања за во блиска иднина. Од 2020 година на пазарот треба да се види лек за дијабетес, хипертензија, рак и ментална болест се развива преку генетски инженеринг, која им овозможува прецизно да работат на оштетените клетки. Генска терапија на микроб-линија клетки за да се избегне наследни болести. До 2040 година, тоа ќе биде можно на архивирани индивидуалните човечки геном, и поминуваат каталогизација гените кои се вклучени во процесот на стареење. Ова ќе го зголеми просечниот животен век на една личност до 120 години, и во иднина да му даде многу саканиот бесмртност. Конечно, луѓето ќе можат да ги контролираат сопствените еволуција. Овие проекции сите изгледа фантастично, но тоа ќе трае со години, можеби многу пониски од оние на кои велат истражувачите, сето тоа станува реалност, и ќе биде некој друг.

Сепак, дури и денес ДНК молекулата има многу повеќе тајни и мистерии. Компјутерска анализа на животински геном ни овозможи да се утврди процентот на делови од ДНК молекули кои вршат различни функции. Еве, генетичарите откриле неверојатни факти. Се покажа дека во многу видови, само мал дел од вкупниот редослед на геном кодира протеини. Од едно лице само околу 2% од геномот го кодира протеинот 48% од геномот се вклучени само во почетна фаза на кодирање и потоа синтеза на протеини суспендирани и повеќе од 50% од геномот е составен од не-кодирање, повторувачки ДНК секвенци содржи, Покрај тоа, голем број на фрагменти од остаток вируси. Кога ќе се споредат овие податоци со геномите на животните стои во различни фази на еволутивната скала, истражувачите се соочуваат со уште еден парадокс. Се покажа дека животните по пониска фаза на еволуција на учеството на кодирање не ДНК е многу мал. Во проценти, е како што следува. Значи бактерии, речиси сите на ДНК е работа, тоа е 90%, а само 10%, колку што биле бескорисни. Во квасец, 68% од ДНК е кодирање, 32% од не-кодирање. Нематоди имаат овој сооднос е 24% и 76%, соодветно. Организмот станува посложена, а процентот на регионите за кодирање на ДНК се намалува, додека учеството на збунувачки информации за нас се зголемува. Еве, како што изгледа на прв поглед, се очекува спротивен резултат. F.Krik, се смета за "екстра" ДНК изградба "ѓубре", еволуцијата на трошоците и плаќање на останатиот дел совршенство. Несомнен авторитет на еден научник за многу години лишени достоинството заслужува голем дел од една единствена молекула. Сепак, во последниве години, голем број на научници не ја признаваат власта, решивме да ги закопа идејата за "ѓубре ДНК" најблиската можна решавање на тајната ДНК некодирани предизвика жива дискусија во медиумите на генетичарите. стотици статии на оваа тема, сугерираше многу интересни случувања биле напишани. Беше предложено заштитна улога на некодирани ДНК, формирање на критична маса потребни за да се кандидира на некои интрацелуларен процеси, формирање на намалување линии и лепак во алтернативни спојување. Ди Mattick, на пример, смета дека ДНК некодирани сите - се уште го кодира т.н. помошни рибонуклеинска киселина, РНК.

Пристапивме кон проблемот на тивок дел од ДНК со другата рака. Се смета дека молекулот на ДНК е снимен и се чуваат, а не само на генетски информации, но исто така и на т.н. критични информации. Критични информации се поврзани со настани кои претставуваат вистинска закана за постоењето на телото. таквите информации екстракција технологија има свои карактеристики, кои ќе се дискутира подолу.

За потребите на студијата беа избрани обични квасец пивара е група Saccharomyces. Квасец е прекрасен објект модел еукариотските клетки за различни истражувања во областа на биохемија, имунологија, генетика. Квасец генетика огромна сума на работа, и теоретски и применети истражувања развива многу брзо, тоа е направено. Конечно, во 1996 година, тоа беше сосема последователни геномот на квасец Saccharomyces cerevisiae, кој беше основа за пробив во молекуларна систематика на квасец. Оваа е дозволено директна споредба на секвенца на нуклеотиди во нивните геном. Тоа е причината зошто на квасец и се избрани како предмет на нашето истражување.

Овој тип на квасец е претставен од страна на конвенционалните еукариотски, т.е. има јадро со дијаметар од клетка од 3 - 7 mm. Габи може да издржи многу ниски температури, па дури и на замрзнување не умре, но само замрзне, тркалање на сите ваши метаболички процеси. Па тие се загрее на животната средина, но на температура над 47 степени живот процеси се суспендирани, а на температура од 80 - 100 степени тие ќе умрат.

Како резултат на тоа, на критичните услови за мувла температура е блиску до 80 степени. Влијание врз такви температури на клетките на габа Saccharomyces cerevisiae, се даде да се промени нуклеотидни секвенци во молчи локуси од нивната ДНК молекули. Повеќе агресивен ефект вклучува промени во кодирање регион на ДНК и се закануваат на опстанокот на едно мало тело.

Така, во тивка локуси ДНК на габи снимени информации за неповолни услови опасни по животот. Покрај тоа, овие се условите кои му донесе сериозна штета, но тој беше во можност да се преживее со толку наградува искуство за себе. Откако во овие услови, габа е веќе свесни за катастрофални последици и да ги преземат сите мерки за да ги избегнете. Истото се случува и со човечки клетки. Телото исто така вклучува и клетки кои имаат одреден степен на слобода и автономија. Тие, исто така рекорд на критични информации и, исто така, се обидуваат да го користите како опасни по нивните мобилните живот ситуации. Критични информации во клетките е снимен како во мозокот, што е снимен во сензации. Секој сензација, било да е тоа визуелни слики поврзани со луѓе, згради, терен, каде што тие се случија, речиси доведе до трагедија, настани, мирис вкус, внатрешните чувства, како што се болка, звук и се разбира тоа е напишано во DNA молекулите. Човекот ја преживеале несреќата, информации е снимен и клетките веруваат дека тој ќе биде во таква ситуација е оваа информација ќе му помогне да преживее повторно. DNA молекулите се прилично стабилни соединенија и да ги чувате своите информации на неодредено време. Затоа, на критичните настани забележани во неговата структура може да биде многу, многу стари.

За да биде појасно, ние се обидуваме да се даде пример. Тоа се случи во далечната Персија. Персија е основана во VI век пред нашата ера. д. Тоа беше најголемата империја од Египет до реката Инд. Во 332 година пред Христа. д. Александар Makedonsky поразил војската на кралот Дариј и се фаќаат за богат град Persipol. За очајнички отпор, тој го даде на градот за 3 дена на своите војници да ограби. Граѓаните живееле во страв. На прекрасен палата, во неговата соба, френетично се моли млада жена и побара од Господ за спасение. Околу застана икони и палење свеќи. Силен удар ја крши вратата со сите на запек и соба прснува во силен воин. А кратка борба и една жена срушени, лежи во несвест на подот. Ја силувал, слушне грчкиот говор, ограбиле куќа и си одат. Штетата нанесена на жената преживеале, а меѓу другото, за среќа или за жал, останала бремена. Сите сензации на тој ужасен ден: икони, свеќи, грчки говор, болка, татнежот е снимен во својата ДНК молекули. Жена безбедно предадена и предавање на сите информации за вашето дете. Патување во серија на неколку десетици генерации на овие информации, на крајот, тоа испадна да биде еден млад човек во гените во нашето време, и, чудно е доволно, во Русија.

Во секој случај, може да се бара оваа информација. Се разбира, тоа ќе биде на побарувачката во ситуација слична на онаа што е примен. Во времето на телото далеку успеале да преживеат и да се биде во таква ситуација, тоа ќе биде механички репродуцира сите чувства и дејства кои се евидентирани во својата ДНК. Ако тој е во црква, каде што има икони и свеќи се гори, тоа ќе почне да се тркалаат наоколу на подот и извикувајќи закани. Во овој случај ние ќе кажеме дека демоните се пресели во со него. Ако тој одеднаш зборуваше грчки, велиме дека во минатиот живот бил во Грција. Всушност, овој млад човек никогаш не живеел ниту на Грција, ниту во Персија, тој нема демони. Тој има напишано во DNA молекулите критични информации што го спречува да се живее мирно и дека со помош на психоанализата, Фројд W може да се успешно отстранети.

Што можеме да кажеме во заклучокот на ова прашање? Критични информации директно го загрозува животот на клетките на телото се напишани во тивката локуси на ДНК молекулата. Кај луѓето, оваа информација зазема речиси целиот обем на ДНК молекулата, бидејќи на огромниот период на постоење на такви ситуации беше огромна сума. Во ситуации често се слични, па ние го гледаме во тивок локуси во голем број на повторувања. Со текот на времето, старата евиденција можат да бидат избришани како информации снимени во тивката локуси значително помлада отколку во кодирање гени. Така, уште еднаш го потврдува фактот дека во природата не постои место на случајот, и секоја појава во тоа има цел. А ние, луѓето, треба да се разбере дека не е секогаш нашето однесување е диктиран од причина и, според тоа, тоа не е секогаш соодветни на околностите.

Ielikov SL