Машки хромозоми. На Y-хромозомот што влијае и е одговорен за што?

Предмет на генетски истражувања - феноменот на наследноста и варијацијата. Американски научник Т-X. Морган создаде теоријата хромозомот на наследноста, докажувајќи дека секој вид може да се карактеризираат одредени karyotypes која содржи овие видови на хромозоми како соматски и микроб. Последни претставуваше посебен пар се разликуваат кај мажите и жените. Во овој напис, ние ќе ги испита како структура има машки и женски хромозоми и како тие се разликуваат меѓу себе.

Што е кариотип?

Секој Клетка која го содржи јадро се карактеризира со одредена количина на хромозоми. Тоа се нарекува кариотип. Во различни видови на присуство на структурни единици на наследноста е строго специфични, на пример, човечки кариотип од 46 хромозоми во шимпанзата - 48 вид рак - 112. Нивната структура, големина, форма различна од поединци кои припаѓаат на различни таксономски таксони. Бројот на хромозоми во клетките на телото се нарекува диплоидни. Тоа е типично за соматски органи и ткива. Ако резултат на мутации кариотип промени (на пример, кај пациенти со синдром Klinefelter број на хромозоми, 47, 48), овие лица имаат намалена плодност и во повеќето случаи залудни. Други наследни заболување поврзано со секс хромозомите - Тарнеров синдром-Shereshevscky. Таа се јавува кај жените кои не се во кариотипот 46, и 45 хромозоми. Ова значи дека во сексуалниот двојка не е присутен два X хромозоми, но само еден. Фенотипски манифестира во неразвиеноста на гонадите, лошо дефинирани секундарни сексуални карактеристики и неплодност.

Соматски и полови хромозоми

Тие се разликуваат и во форма и збир на гени во нив. хромозоми човечки машки и цицачи вклучени во heterogametic секс XY пар, обезбедување на развој на основното и средното машки полови карактеристики. Кај мажите, сексуална птици пар се состои од два идентични ЗЗ машки хромозоми нарекува homogametic. За разлика од хромозоми кои се одреди полот на организмот, наследни структура кариотип се идентични и кај машките и кај женските. Тие се нарекуваат autosomes. Во човечкото кариотип од 22 парови. Машки и женски полови хромозоми формираат 23 пар, затоа кариотипот на човекот можат да бидат претставени како општа формула: 22 пара autosomes + XY, и жените - 22 пара autosomes + XX.

мејозата

Формирање на микроб клетки - гамети, која е формирана на сливот на зигот се случува во гонадите: тестисите и јајниците. Овие ткива направени мејозата - процесот на клеточната делба, што резултира со формирање на гаметите содржат хаплоидниот сет на хромозоми. Oogenesis јајниците ооцитот созревање води кон само еден вид: X + 22 autosomes и созревање на сперматогенезата gomet обезбедува два вида на 22 autosomes и X + 22 autosomes + Y. Кај луѓето полот на бебето се одредува во време на фузија на спермата и јајце јадра и зависи од кариотип на спермата.

Хромозом и механизмот за определување секс

Ние веќе се смета за моментот во кој постои секс определување кај луѓето - во моментот на оплодување, и тоа зависи од хромозомите на сперма. Во другите животни половите се разликуваат во бројот на хромозоми. На пример, морски црви, инсекти, скакулци во диплоидни мажи, постои само еден хромозом на еден пар на секс, а жените - и двете. Така, морски црв хаплоидниот сет од хромозоми машки atsirokantusa може да се изрази со формулата: 0 + 5 хромозоми или хромозомот 5 + x, а женките се во јајца, само еден сет на хромозомите 5 + x.

Она што влијае на сексуалниот диморфизам?

Во прилог на хромозомски постојат и други начини за утврдување на полот. Некои без'рбетници - rotifers, polychaetes - секс се одредува пред спојувањето на гамети - оплодување, во која машките и женските хромозоми формираат хомологни пар. Женките морски polychaete - dinofilyusa време oogenesis да се формираат два типа на јајце. Првиот - на мала, сиромашна јајце - се мажи развива. Други - голем, со огромен снабдување со хранливи материи - се користат за развој на жените. Во мед пчелите - голем број на инсекти Hymenoptera - женки произведуваат два вида на јајца диплоидни и хаплоидни. Од неоплодени јајца се развие во мажи - на беспилотни летала и оплодената - жените се работник пчели.

Хормони и нивното влијание врз формирањето на полот

Кај луѓето, машки жлезди - тестисите - производство на хормони тестостерон серија. Тие влијаат и на развојот на основните сексуални карактеристики (анатомската структура на внатрешните и надворешните генитални органи), а особено физиологија. Под влијание на тестостеронот се формираат секундарни сексуални карактеристики - структурата на скелетот, особено бројките, косата на телото на телото, гласот, структурата на гркланот. јајниците телото на жената произведува не само на репродуктивни клетки, но, исто така, хормони, како меша секрети жлезди. Секс хормони како естроген, прогестерон, естроген, да придонесе за развој на надворешните и внатрешните полови органи, телото дистрибуција косата на женски род, се регулира протокот на менструалниот циклус и бременоста. Некои 'рбетници, риби, annelids и водоземци биолошки активни супстанции произведени од страна на гонадите, имаат силно влијание врз развојот на основните и секундарните сексуални карактеристики, и видови на хромозоми во овој случај не се толку многу влијание врз формирањето на полот. На пример, ларвите на морските polychaete - Bonelli - под влијание на женски хормони престанува да расте (големина 1-3 мм) се џуџе мажите. Тие живеат во гениталниот тракт на жените кои имаат должина до 1 метар тело. Во риба-чистачи содржат машки харемите на неколку жени. Жени, со исклучок на јајниците, се почетоците на тестисите. Штом маж умира, еден од харемот на жените го презеде својата функција (во нејзиното тело почнат активно да се развие машки гонадите кои произведуваат хормони).

регулирање секс

Во хуманата генетика, тоа се врши од страна на две правила: првата ги дефинира односите на рудиментирана гонадите од лачењето на тестостерон и МИС хормон. Второто правило покажува клучната улога на Y-хромозом. Машки пол и сите негови соодветните анатомски и физиолошки симптоми се развиваат под влијание на гени се наоѓа во Y-хромозом. Меѓусебен однос и зависноста и на правилата на човечката генетика се нарекува принцип на раст: во ембрион, што е бисексуалец (има зачетоци на женски жлезди - Mullerian канал и машки гонадите - Wolffian канал) диференцијација на ембрионална гонадите зависи од присуството или отсуството во кариотипот Y хромозомот.

Генетски информации во Y-хромозом

Студии генетичари, особено Т-X. Морган, беше откриено дека во луѓето и цицачи, генот структура на X и Y хромозоми не е иста. Машки хромозоми кај луѓето имаат некоја алели присутни на Х хромозомот. Сепак, во нивните гени претставен SRY генот контролирање на сперматогенезата, што доведува до формирање на машкиот пол. Наследни нарушувања на овој ген во ембрионот води кон развој на генетска болест - синдром на Suayra. Како резултат на тоа, женски развој од како ембрион содржи XY кариотип сексуална пар или само дел од Y-хромозом содржи генски локус. Таа го активира на развојот на гонадите. Пациентите кои жените не се разликуваат секундарните сексуални карактеристики, и тие се неплодни.

Y-хромозом и генетски болести

Како што е наведено претходно, машки хромозом различен од X-хромозом како големина (тоа е помала) и форма (вид кука). Исто така, за неа, и специфичен сет на гени. На пример, мутација на еден од гени во хромозомот се фенотипски манифестира појавата на груб пакет косата на уво. Оваа функција е карактеристика само за мажи. Познато е наследна болест предизвикана од хромозомски мутации како синдром Klinefelter. Болниот е во кариотипот екстра машки или женски хромозоми: XXY или HHUU. На главната дијагностичка карактеристика е патолошки раст на млечни жлезди, остеопороза, неплодност. Болеста е прилично честа: во секој 500 новородени машки 1 пациент.

Да резимираме, ние се напомене дека во луѓето како и во другите цицачи, полот на организмот е определено во моментот на оплодување, како резултат на одредена комбинација на зигот X и Y хромозоми.