Микроцефалија мозокот кај децата: симптоми. Микроцефалија - на ...

Микроцефалија - тоа е сериозна болест. Тоа се манифестира во форма на абнормален развој на мозокот, што значи директно намалување на нејзината големина. Како резултат на тоа, дете со таква дијагноза параметри неприродно мала област на мозокот.

патологија Опис

Микроцефалија - болест која се карактеризира со намалување на тежината на мозокот, при што намалување на параметри на черепот и директно на обемот на главата. Остатокот од телата се развива соодветно прифатени возраст норми. Ваквите промени се причина за ментална ретардација и абнормалности во невролошки ниво.

Според достапните статистички податоци, болеста се дијагностицира кај дете од 10000. идентификуван јасна врска помеѓу подот и појавата на бебето на микроцефалија.

Во мозокот, со оваа патологија, постојат знаци на сериозни деформитети: Agnese corpus callosum, хетеротопија, лизенцефалија. церебрална convolutions се различни погледи на срамнети со земја, високото жлебови е речиси целосно отсуствува. Како по правило, децата со дијагноза на временската и фронталните лобуси, малиот мозок, мозочното стебло и таламусот остануваат неразвиени.

Лекарите се идентификувани две форми на болести како што се микроцефалија. Симптомите на секој од нив се речиси идентични, но се појави во различни времиња.

Главните причини за болеста

• Интоксикација фетусот во матката како резултат на дејство на алкохол, дрога и цигари, кој злоупотребува својата мајка во првиот триместар од бременоста.
• Ендокрини природата бремените.
• Е пренесен бремена дама инфективни заболувања (на пример, токсоплазмоза).
• Дете интраутерина инфекција (заушки, сипаници, рубеола, херпес).
• Влијанието на некои групи на лекови.
• Механичко оштетување или повреда на дете за време на породувањето.

Доста често (34%) на мозокот предизвикано од микроцефалија хромозомски мутации. Се работи за процес на менување на генот сет, што предизвикува абнормален развој на бебето во матката.

Има случаи кога родителите на здрави деца се родени со некои отстапувања. Меѓутоа, ниту тие, ниту експертите не можат да се идентификуваат факторите кои влијаеле на развојот на болеста.

клиничката слика

Однадвор микроцефалија лесно да се научат, особено болест се дијагностицира кај постарите деца. Во нормален развој, лицата на болните деца означени хипоплазија на мозокот на главата. Како што стареат тие да станат визуелни знаци на болест. Лицето на бебето е голем, наведнат челото е различен, главата, сепак, останува мал.

Микроцефалија кај деца се манифестира преку мала глава до една година, од кои на обемот е помала од 34 см. Сепак, овој фактор не е еден од главните во конечната дијагноза. Многу често, голема глава на новороденчето - е индивидуална карактеристика, наследен наследи од роднини.

Постои уште еден параметар кој може да биде во болница за да се идентификуваат болест - обемот на градите. Со оваа дијагноза, оваа бројка надминува големината на обемот на главата, додека кај здрави бебиња сите обратно.

Така, докторите се разликуваат следните знаци на болест:

• Обемот на главата - 24-30 см.
• Rodnichok целосно затворена мала големина или различни.
• Дете тесен челото, силно испакнати уши, истакнати веѓи сртови.
• Мускулна дистонија.
• Непропорционално главата (мозокот на невообичаено мал).
• Висината и тежината на бебето е многу пониско од нормалното.
• Конвулзии.
• Некоординираност.
• Страбизам.

Микроцефалија - тоа е болест, при која пациентите имаат малку брзо раздразливост или, напротив, постојано се слабите и летаргични. Тие се релативно крајот на проектот да се задржи вашата глава, седат, па дури и индексирање. Мозокот на децата различни многу пороци, и неговата тежина не надминува марка од 500 грама.

Во зависност од степенот на намалување на болест на мозокот се манифестира различен степен на ментална ретардација. Во секој случај, сите поединечно. Детето може да биде дијагностициран со благ степен на имбецилност или идиотизам длабока форма.

вродени микроцефалија

Примарна форма на болеста е невообичаено мал череп и несоодветен развој на мозокот. Патологија формирана во првиот или вториот триместар од бременоста поради генетски нарушувања или дејствието на негативни фактори е опишано погоре. Децата со оваа дијагноза имаат можност да се спроведе независна општествениот живот.

средно микроцефалија

Симптомите најчесто се придружени со церебрална парализа. Тоа се случува бидејќи на негативни фактори во третиот триместар од бременоста, како и поради повреда и механички оштетувања за време на породувањето. Такви фактори може да вклучуваат злоупотреба на мајката на алкохол и дрога. Пациентите во прилог на недостаток на тежината на мозокот забележан воспалителни процеси, повеќе крварење, некроза на ткивото. Во времето на раѓањето на детето големината на главата 's може да биде значително намалена. Сепак, како што го забавува развојот на растење, на черепот станува асиметричен облик, постојат знаци на ментална ретардација. Децата кои имале потврдена дијагноза на "микроцефалија" во оваа форма, обично не може да оди, па дури и седат.

дијагностика

Пренатална дијагностика вклучува ултразвук. Во текот на постапката, лекарот ги резимира време ултразвук податоци за големината на фетусот главата и телото со регулаторни мерки. Доверливи информации може да се добијат само во случај ако знаеш точно бременоста.

Инвазивна дијагностика - дефинирање на мутации на гените и хромозоми. Таква студија е спроведена на пункција на мембраните меур, како материјал за проучување се ресички на фетусот, амнионската течност и честички на епителот.

Пренаталниот скрининг вклучува ултразвук и крв хемија. Исто така, пациентот се бара да се пополни во посебна форма прашалник, кој меѓу другото, постои колона од бременоста. Податоците и резултатите од анализите се обработуваат во посебна компјутерска програма, што укажува на веројатноста за појава на болести како што се микроцефалија мозокот.

Неонатален скрининг се врши во првите минути по раѓањето врз основа на визуелната параметри. Ако дијагнозата е потврдена, сеопфатен преглед е именуван подоцна.

Што треба да се третира?

Микроцефалија - неизлечива болест, да се врати нормалниот активноста на мозокот невозможно, но постојат начини на корекција.

Терапија болеста вклучува сеопфатен пристап, активностите на кои обично се во насока на физичкиот и интелектуалниот развој на бебето на неговата максимална адаптација во општеството.

Третманот се одвива во три начини:

1. Терапија со лекови. Се користи за да се стимулира метаболичките процеси во мозокот. За таа цел, назначен седативи, антиконвулзиви и дехидратација ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Физиотерапија, вежбање терапија, масажа.
3. Терапевтски мерки за исправка на интелектуалниот развој на детето. Во нашата земја постојат специјални интернат училишта за деца со лезии на централниот нервен систем, а дијагнозата на "микроцефалија". Сликите на деца кои се вклучени во тие институции, може да се најде во овој член.

Лекување на млади пациенти со примарна форма на болеста е понекогаш се успешни. Кога правилно избрани терапија дете никогаш нема да биде целосно здрава, но ќе биде во состојба да спроведе поедноставена општествениот живот.

Како и за средно форма, тука работите се многу полоши. Многу деца, и покрај сериозно и третман, не може да поседува повеќето основни знаења и вештини.

Outlook

Микроцефалија - патологија, која предизвикува сериозни ментални нарушувања. Модерната медицина, за жал, не се обезбеди пријатна проекции кон пациентите со дијагноза. Целосно лек е невозможно. Главната задача на лекарите и родителите е да се научи детето приоритет на вештини за самопослужување, и да се врати нормалниот моторна активност.

Според достапните статистички податоци, просечниот животен век со микроцефалија поради недостаток на развој и функционирање на мозокот е 12-15 години. Многу ретко, луѓето живеат до 30 години. Општо земено, луѓето со оваа болест умираат од заразни лезии.

превенција

мозокот микроцефалија - релативно ретка состојба, да ги предупреди дека тоа не е можно да се развива. Ако семејството е веќе родено бебе со овој вид на аномалија, експертите препорачуваат родителите да донесе посебни медицински и генетско тестирање за да се процени ризикот од слична болест кај овие деца.