Мускулна дистрофија

Мускулна дистрофија се однесува на група на болести кои се карактеризираат со симетрични, прогресивна атрофија на сите достапни скелетните мускули. Болеста се јавува речиси асимптоматски, бидејќи не постои нагласена болка или губење на сензација во екстремитетите се почитува.

Нема средства за лекување на болести како мускулна дистрофија, се уште не е развиена. Во моментов, постојат неколку основни видови на оваа болест. Но најчест мускулна дистрофија, речиси 50% од сите забележани овој вид. Вообичаено, болеста почнува да се развива во детството, и до 20 години води до смрт. Други видови на дистрофија развиваат постепено помалку, а пациентите можат да живеат до 40 години. А видови како што се рамо пред дистрофија и се разбира-појас генерално не влијае на животниот век.

Развојот на оваа болест може да биде предизвикана од различни видови на гени. На пример, комплексот е само човек болен видови. А ген е во овие видови на секс хромозом. Поблаги форми на болеста може да наштети не само мажите туку и жените.

Секое прогресивна мускулна дистрофија предизвикува атрофија на мускулите. Но, оваа патологија има различни степени на тежина и различни времето на настанување.

На пример, мускулна дистрофија почнува да се манифестира во детството, некаде помеѓу 3 и 5 години. Кај децата, карактеристична е одењето тетерав нагоре по скалите се искачуваат со големи тешкотии, како по правило, често паѓа и едноставно не може да работи. Ако детето ги крева рацете, а потоа постои заостануваат ефект на сечила на телото, овој симптом се уште е наречен "крило во облик на сечила." Дете кое има болест, на возраст од 9-11 години станува ограничени на инвалидска количка. Дистрофија, исто така, влијае на срцевиот мускул, која речиси секогаш резултира со смрт од срцев удар, кој се јавува обично одеднаш. Покрај тоа, пациентите може да умре од било која инфекција или респираторна инсуфициенција.

Дистрофија, која локализирани области на уништување, се развива многу побавно. Првите симптоми може да се појави само за 5 години, но по 15 деца се уште е во можност да одиме и често се многу подоцна. Знаци на блага неисхранетост се, на пример, болести, како што се: сиромашните процес цицалче, не се да се утврдат неговите усни да свиркам, неможноста да се подигне рацете над главата. Често болеста се изразува во абнормална изрази на лицето и седентарен начин на лица за време плаче или да се смее.

Ако имаше сомневање на болест, веднаш треба да се покаже на детето на лекар, кој, пак, го назначи специфични испитување. Доста често во анализата се зема парче на мускулното ткиво - биопсија. Тоа обично се покажува на мобилна промени и присуството на масти. Во анализата на сите податоци лекарот може попрецизно предвидување на текот на болеста.

Во специјализирани медицински центри со најсовремена опрема, лекарите може точно да се утврди дали одредена детето е изложено на болеста. За да го направите ова, на најблиските се испитува за присуство на нивните гени. Ако имате семејна историја на болеста, оние кои се случува да се зачне дете, треба да се консултираат пред во слични медицински генетски центри.

Во случај, ако нероденото дете се манифестира болест, како што мускулна дистрофија, третманот треба да се користи веднаш. Лечи не значи, како што веќе рековме, но постојат некои ортопедски помагала, вежби и хирургија, конечно. Сето ова ќе барем за некое време да се спаси мобилност на детето.