Она што е карактеристично за синдромот на Фанкони? Причини, Симптоми, Дијагноза

Овој синдром е опишан од страна на Швајцарската педијатар Тони Дебре Фанкони, кој се дијагностицира болеста кај дете во 1931 година. Во оваа болест лекар опишани по малку, постепено се откриваат одредени симптоми и синдром елементи, директорот на која треба да се смета гликозурија (гликоза во присуство на урина) и албуминурија (појава на протеини во урината).

Причините за синдром Фанкони

Најчесто оваа болест е средно, напредува заедно со други заболувања. Понекогаш тоа се случува дека синдром Фанкони е главната болест во овој случај може да се стекнати и наследни. Причините можат да бидат:

• вродени грешки на метаболизмот;
• труење со тешки метали или токсични супстанции (жива, олово, одложен тетрациклин);
• појавата на тумори и малигни заболувања (различни видови на рак);
• недостаток на витамин D.

Понекогаш како синдром може да се јави како компликација по изгореници или некои бубрежни заболувања. Фанкони синдром кај жените може да биде предизвикана од хормоналната нерамнотежа што се јавуваат после породувањето.

Главните симптоми

Симптомите на синдромот се разликуваат во зависност од возраста на пациентот. За возрасни првите знаци на лезии на болеста се: прекумерно мокрење, мускулна слабост и болки во коските и зглобовите. Овој ефект се објаснува со фактот дека болеста е човечко акутен недостаток на хранливи материи (натриум, калиум, калциум).

Фанкони синдром е особено опасно за децата, бидејќи тоа може да предизвика непоправлива штета на структурата на младиот организам. Често кај млади пациенти развој на рахитис, го кочи и недоволно развиени мускули, што е последица на недостаток на важни минерали. Комплексот болеста може значително да го намали нивото на имунитетот кај детето, што го прави повеќе подложни на заразни болести.

Сепак, медицинска пракса вклучува случаи каде што пациентите од различни возрасти, не постојат клинички знаци на синдром Фанкони. Во овој случај, одредени заклучоци може да се направи од страна на резултатите од крв и урина тестови.

Методи за дијагностицирање

Потврди присуството на синдромот кај пациент добиени со помош на специфични лабораториски испитувања течности (урина и крв), како и со помош на Х-зраци испитување на коските и зглобовите. Најчесто, анализи карта укажува на присуство на одредени патолошки состојби во биохемија. За синдромот на Фанкони се карактеризира со:

• намалување на нивото на калциум и фосфор во крвта;
• повреда на транспортни системи во бубрежните тубули (што доведува до губење на аланин, глицин и пролин);
• метаболна ацидоза (намалување на концентрацијата на крвта бикарбонат).

Фанкони синдром може да се дијагностицира со помош на специјални уреди, како што се Х-зраци. Во овој случај истрага нарушувања и деформација на коските и екстремитети како целина. Сепак, не сите пациенти кои имаат слични симптоми, па лабораториски тестови треба да се смета повеќе сигурен метод за откривање на болеста.

Методи за третман на болест

Бидејќи болеста предизвикува голема штета на ацидо-базната и електролитната рамнотежа во телото, стратегија за третман треба да бидат насочени кон поправање на овие индикатори. Пациентите се охрабруваат да пијат многу течности, специјални диети, кои ќе ви овозможи да се врати на ниво на исчезнатите хранливи материи (калциум, фосфор) и витамин Д.

Така е неопходно да се направи разлика помеѓу медицински и не-фармаколошки третман на синдром Фанкони. Првиот тип е врз основа на употреба на препарати кои содржат витамин D3. Со користење на оваа група води до зголемување на содржината на фосфор и калциум во крвта. Кога овие показатели се постигнат нормални нивоа, витамин треба да се прекине.

Дрога слободно третман се базира на исхрана терапија, која е намалена за ограничување на употребата на сол и храна кои предизвикуваат губење на сулфур амино киселини. Кога кршењето на pH-баланс (ацидоза), таквите мерки не може да биде доволно, па пациентите пропишани дополнителни курсеви лекови.

Предвидување и превенција на болести

синдром Прогноза Фанкони е тесно поврзан со појавата на компликации поврзани со функцијата на бубрезите. Оваа е изразена во форма на прекршување на бубрежниот паренхим (специфичен ткиво кое обвива телото). Овие промени може да предизвика појава на пиелонефритис и ренална инсуфициенција.

Превентивни методи во овој случај се слични на метод на лекување не-дрога: пациентот мора постојано да се одржува во содржината на исхрана на одредени хранливи материи и минерали.

Присуството на оваа болест кај роднините и членови на семејството може да укажуваат на нивниот пренос на помладата генерација, бидејќи синдром Фанкони - тоа е наследна болест. Ако таквите врски се навистина неопходно да се спроведе во-длабочината на анализа на крвта и урината кај децата.

Фанкони синдром кај кучињата

Од оваа болест не е резултат на влијанието на трети лица микроорганизми и вируси, за да ги фатат на медиумите не е можно. Синдромот е веројатно да биде резултат на патолошки слабост на бубрезите кај некои луѓе. И животните, вреди да се напомене дека, барем во кучиња дијагностицирани со оваа болест, исто така.

Постоењето на таков синдром кај кучињата е дијагностицирана подоцна од соодветни човечки болести. Сепак, тие се доста слични во нивните карактеристики.

Не сите раси на кучиња погодени од оваа болест. Таа беше виден во Beagles, whippets и норвешки елен кучиња. Најчесто се дијагностицира со ветеринари во basenji синдром Фанкони, една од најстарите раси на кучиња.

Влијанието на синдромот на телото на кучето

Како што е случај со човекот, болеста штрајкови бубрезите на животното. Страда ниво на хранливи материи во крвта и во урината изгледа неприродно и средни соединенија и минерали. кучиња телото почнува да се сведуваат само на амино киселини и витамини, заедно со измет, што резултира со нарушување на мускули и органи.

Подолгото изложување на болеста може да доведува до нагло губење на тежината, дехидрација на животни, па дури и смрт. мускулите кучиња постепено почнуваат да атрофија поради недостаток на потребниот број на супстанции во крвта, па ѕверот пациентот веќе не е активна.

Симптомите на синдромот на болести кај кучињата

Главните симптоми на болеста треба да се смета за прекумерна доза на течност, и како изобилен. животинско тело се обидува да го врати балансот на водата, што доведува до нездраво постојана размена на течности.

Во текот на кучето почнува да се губат телесната тежина, па дури и со постојана и богата понуда. Постои губење на косата, губење на енергија, и мобилност. Болни животни може да се чувствуваат болка во зглобовите и коските. Вреди да се одбележи дека болеста често се манифестира не во раните фази од животот на кучето (што е спротивно на човек), но некаде во средината, на крајот на животниот циклус (помеѓу 5-ти и 7-та година). За basenji оваа возраст е особено критична, бидејќи повеќе од 50% од кучињата почнуваат да страдаат од слична болест за време на дадениот период. Затоа, на сопствениците на оваа раса треба да се биде многу внимателен со цел да се предвиди појавата на овој синдром.

Тест маркер за синдром кучиња

Оваа сонда е развиена од страна на научниците во јули 2007 година. Тоа ви овозможува да се идентификуваат на генот одговорен за појава на синдром Фанкони кај кучињата. Во овој тест животните можат да бидат целосно ослободени од веројатноста за болеста може да биде болест или вистински оператор може да се изложени на него.

Повеќето kennels кои се одгледуваат кучиња, ги имаат во својот арсенал такви експертиза, а тоа им овозможува на купувачите да се потпрат на стекнување на здрава кутре. Интересно е тоа што на интернет ги содржи целата база на податоци, што претставува регистриран кученца од различни градинки и резултатите од тестот во секој случај.

Програмерите на лабораториските анализи покажуваат дека тестот не е јасен показател за изложеноста на кученцето кон болести. Сепак, 90% од добие резултат е точно.

Истоимената синдром Wissler-Фанкони

синдром Wissler-Фанкони кај децата е болест која нема никаква врска со болеста, се дискутира во овој член. Ова патологија може да се забележи кај дете на возраст од три до седум години меѓу нив, иако постојат документирани случаи на синдромот, и во порана возраст (речиси во текот на првата недела од животот).

Овој синдром бил дијагностициран од страна на лекарите и Wiesler Фанкони во различни времиња и во различни делови на светот, кој е зошто тоа се нарекува, ги содржи имињата на двајца лекари, не Wissler синдром или синдром Фанкони. Фотографии објавени во оваа статија совршено покажува симптоми на болеста, односно алергиски реакции. Покрај тоа, температурата дете пациентот може да се зголеми, и зглобовите често почне да боли и отече. Комплекс третман вклучува употреба на антибиотици и салицилати.