Поврзано наследување

Вакво нешто како наследство на карактеристики, широко изучува во генетиката. Тоа го објаснува сличноста на потомството и родителите. Интересно е тоа што некои од манифестациите на знаци се наследени заедно. Овој феномен е опишана во детали за прв пат научник Т. Морган, тој стана познат како "поврзани наследство." Ќе зборуваме повеќе за тоа.

Како што е познато, секој тело има одреден број на гени. Хромозоми како во овој случај - како строго ограничен број. За споредба, здрава човечкото тело има 46 хромозоми. Џин како што е илјада пати повеќе. Судијата за себе: секој ген е одговорен за одредена особина, се манифестира во појавата на една личност. Се разбира, многу од нив. Затоа, ние почна да се зборува за фактот дека неколку гени се локализирани во еден хромозом. Овие гени се нарекуваат врзивни групи и да ги дефинира поврзани наследство. Ваквата теорија е од витално значење за научната заедница за долго време, но само Т. Морган даде дефиниција неа.

За разлика од наследството на гените кои се локализирани во различни парови на истиот хромозом, поврзани наследство предизвикува формирање digeterozigotnoy жртва на само два вида на гамети, повторување на редоследот на родителското гени.

Заедно со ова, постојат гамети, комбинација на гени кои се разликува од хромозоми родител. Овој резултат е последица на кросовер - процес чија важност во генетиката е тешко да се прецени, бидејќи тоа им овозможува на потомство да добиваат различни симптоми од двајцата родители.

Во природата, постојат три видови на генот наследство. Со цел да се утврди кој тип тоа е вродено во овој пар од нив, што се користи за тестирање крстот. Како резултат на тоа, тоа е сигурно да се добие една од трите опции подолу:

1. Независно наследство. Во овој случај, на хибриди се различни едни од други и од нивните родители во изглед, со други зборови, како резултат на тоа, имаме 4 различни фенотипови.

2. Целосна адхезија гени. првата генерација на хибриди добиени со вкрстување на родителски индивидуи се исти фенотип разликува родители и едни со други.

3. Делумно адхезија гени. Исто како што во првиот случај, кога преминал врти одделение 4 различни фенотипови. Во исто време, сепак, формирањето на нови генотипови кои се сосема различни од фондот родител. Тоа е во овој случај во процесот на формирање на гамети меша кросовер споменати погоре.

Тоа е, исто така, покажа дека помалите растојанието меѓу наследените гени во хромозомот родителите, толку поверојатно е нивната целосна поврзани наследство. Соодветно на тоа, подалеку освен тие се наредени, толку помалку премин случува за време на мејозата. Растојанието меѓу гените - фактор кој првенствено го одредува веројатноста поврзани наследство.

Исто така потребно е да се разгледа на поврзани наследство во врска со сексот. Суштината на тоа е исто како и во дискутирано погоре олицетворение, сепак, наследни гени во овој случај се организира во полови хромозоми. Затоа, да се зборува за овој тип на наследување е можно само во случај на цицачи (човек меѓу нив), некои влекачи и инсекти.

Земајќи ги во предвид фактот дека XY - збир на хромозомите, што одговара на машкиот пол, и XX - женски, ние се напомене дека сите од главните карактеристики на кои се одговорни за виталноста на телото, се наоѓа на хромозомот присутни во генотипот на секој организам. Се разбира, ние зборуваме за Х - хромозом. Кај жените можат да бидат присутни и рецесивни и доминантни гени во хромозомите. Мажите исто така можат да го наследат само една опција - тоа е, ген се манифестира во фенотип или не.

Поврзани наследство поради секс, често се слуша во контекст на болести кои се карактеристични за тоа мажи, додека жените се само носители на:

• хемофилија,
• слепило;
• Nai Хан - синдром Алекс.