Српеста анемија - додека неизлечива болест на крвта

Познато е дека српеста анемија - крв патологија дека децата наследи од своите двајцата родители. Оваа болест не е заразна, тоа е невозможно да се фати - со него може да се роди само. И покрај фактот дека српеста анемија се уште не може да се излечи, но сепак може да се третираат на симптомите, да ги олесни страдањата на пациентот.

Колку е честа српеста анемија?

Според истражување на научниците, болеста се јавува главно кај луѓе со африканско потекло. Затоа, "главен град" на српеста е во Нигерија, која е дом на најбројната црнечкото население, како и бројот на пациенти околу еден милион Нигеријци умираат секоја година од кои околу 60 000 луѓе од тоа.

Што е коренот на проблемот?

За да се разбере ова, замисли еден светол пример. Оваа земја зависи од увоз на храна од надвор од неа, која е неопходна за луѓето кои живеат во селата. Камиони натоварени производи и од главниот град за патување на главните патишта во руралните средини. Патот, додека тесен.

Досега, толку нормално камиони бриши храна и да се врати во главниот град за следната серија на храна. Но, она што се случува ако се прекине со камиони? Храна пристаништа и други камиони не е достапен, поради застојот на патиштата. Луѓето се гладни и страдање.

Истиот принцип еритроцити (црвени крвни клетки) носат кислород, кој служи како храна за организмот од белите дробови преку артериите, а потоа сите ткива на телото. Постепено капилари ( "пат"), многу потесен, така што на црвени крвни клетки се способни да се движат само е рангирана во исто време, се обидува да навлезе низ најмалите крвни ампули. Тука тие ги напуштија своите "товар" на понудата на кислород до клетките.

Здрава целосна еритроцитите има кружна форма и лесно поминува низ тесен дијаметар на крвните садови. Но, ако тоа е пациент кој има српеста анемија, црвени крвни клетки за да го скрши. Тие веќе не се тркалезна форма, и да стане како срп или банана. За оваа причина, крвните клетки заоблената во облик заглавени во тесни места како на камионот, кој падна во калта, и да се создаде метеж во сообраќајот, спречување на движење на други еритроцитите.

Без кислород - нема моќ клетки. Во оние делови на телото, каде што се случува, пациентот се чувствува угризение. Болката одеднаш удира орган, лице, особено ако детето плаче и плаче. Само по 2-3 дена, можеби дури и една недела, болката се смирува.

симптоми на болест

Прво се појавуваат околу 6 месеци од животот. Првиот знак на болни и отечени раце или нозе на глуждовите, или и двете, и други директно. Детето плаче, не јаде, понекогаш жолта белките на очите, побледи отколку обично, изгледа дланка, јазикот и усните бебе. Се бара тест на крвта.

Децата кои се измачувани од српеста анемија, живеат во постојан страв од можен напад. Тие се повеќе ранливи на други заразни болести, нивни споеви постојано повреден, чиреви на зглобовите не може да се лекува со години. Вообичаената причина за смрт - инфекција.

Има случаи кои болно дете за прв пат се чувствува вклопува само во адолесценцијата.

Третман и превенција на напади

Српеста анемија - е доживотно заболување, се уште се без лекови на него.

Но, тоа е можно, со користење на едноставни мерки за намалување на бројот на напади на минимум:

• Многу вода, што ја олеснува циркулацијата на крвта во крвните садови (возрасни пациентот мора да биде 3-4 литри на ден) за да се спречи нападот.

• Болка лекови за олеснување на болката.

• А балансирана исхрана, мултивитамини и фолна киселина.

• Секогаш да се испита од страна на лекар и да се заштитат од инфекција.

Овие мерки им помогне на многу страдаат од оваа болест да се води сосема нормален среќен живот.