Што е спречување на наследни болести?

Модерната медицина сега достигна највисоко ниво. Одреден напредок снимен во борбата против наследни болести. Сепак, без оглед колку е важно да се третираат овие заболувања, приоритет е превенција. Овој процес се врши на два начина: спречување на појавата на нови болести и превенција на раѓање на деца во семејства каде што има наследни проблеми. Многу луѓе ги изедначуваат со вродени болести. Сепак, меѓу нив постои фундаментална разлика. Вродени болести предизвикани од страна на неколку фактори. Покрај генетски проблеми на болеста може да послужи како активатори надворешни околности, како што се изложеност на лекови, зрачење, итн .. Во секој случај, спречување на наследни болести треба да биде задолжително да се избегнат идните сериозни последици.

генетика вредност

Вреди да се напомене дека пред да се вклучат во превенцијата, неопходно е да се утврди дали постојат проблеми во одредена семејство. Во оваа смисла, голема важност се придава на генетските фактори. На пример, неколку членови на социјална единица утврдил постоење на наследни болести. Тогаш другите членови на семејството да не успее да се донесе посебен испит. Тоа ќе ви помогне да се идентификуваат луѓето кои имаат предиспозиција за оваа болест. Навремено спречување и лекување на генетски болести ќе те спаси многу проблеми во иднина.

Во моментов, научниците работат на проучување на гените на предиспозиција за хронични болести. Ако се оди добро, тоа ќе биде можно да се формираат одредена група на пациенти, и ќе почнат да се спроведе превентивни мерки.

Генетската пасош

Како што веќе рековме, модерната медицина се развива со секој изминат ден. Ова исто така важи и за спречување на наследни болести. Експертите сега сериозно се размислува за, со цел да се воведе генетски пасош. Тоа е информација како одраз на состојбата на група на маркер гени и локуси во одреден поединец. Треба да се напомене дека овој проект веќе се пред-одобрување и земји како што се САД и Финска, алоцирање на инвестиции за развој на идеи.

Воведувањето на генетски пасош е сериозен чекор во развојот на дијагноза и спречување на наследни болести. Впрочем, тоа може да се користи за да полесно предиспозиција за болеста и да започне да се справи со неа.

склоност за откривање на болести

Прво, ајде да речеме дека секое семејство треба да го следат здравјето и знаат за своите наследни заболувања. Ако правилно се компонира и анализа педигре, тоа е можно да се открие семејна предиспозиција за одредена болест. Потоа, со користење на различни методи експерти откријат постоење на склоноста на индивидуалните членови на општеството на клеточна болест.

Во наше време, ние се отвори предиспонирачки гени на алергии, миокарден инфаркт, дијабетес, астма, рак, гинеколошки заболувања и така натаму .. Понекогаш лекарот оценува имунолошкиот систем на пациентот и го открива присуството на променети гени. Вреди да се напомене дека наследни и вродени болести и нивна превенција - прилично комплицирано прашање. Затоа, прво треба да се извршат сеопфатна студија за да се има идеја за проблемот. Медицински прегледи треба да се спроведе само со согласност на поединецот, како и специјалист се должни да ја чуваат тајноста на информациите.

Ако резултатот од експерт, исто така, по договор, може да ги испратите на вашиот лекар. И тогаш лекарот ќе почнат да работат на спречување на наследни болести.

Видови на наследни абнормалности

Како и секоја друга болест, тоа има свои класификација. Наследни проблеми се поделени во три главни типа:

1. Генетски болести. Оваа болест е резултат на оштетување на ДНК на генетско ниво.
2. Хромозомски болести. Ова патологија се појавува во врска со погрешен број на хромозоми. Најчестата наследна болест од овој тип е Даунов синдром.
3. Болест со генетска предиспозиција. Тие вклучуваат дијабетес, хипертензија, шизофренија и така натаму. Д.

Што се однесува до методите за спречување на наследни болести, постојат неколку од најефикасните, говорот за која ќе се дискутира подолу.

Идентификација на болеста пред раѓањето на детето

Во моментов, овие студии се многу ефикасни. Ова се должи на воведувањето на нови методи за пренатална дијагноза. Со овие методи стана можно да се советуваат да не да имаат деца во семејството, па дури и абортус. Без екстремни мерки не може да се направи, бидејќи мора да се преземат за откривање на наследни болести. Во спротивно, може да се доживее нерешлива ситуација, што ќе доведе до сериозни последици.

Со пренаталната дијагноза може да се предвиди исходот на бременоста со одредена патологија. Во извршувањето на различни студии може да биде со голема веројатност да се детектираат проблемите во феталниот развој и околу петстотини наследни болести.

Причината за почеток на дијагнозата може да биде:

• идентификација на одредена болест во семејството;
• одредени болести на двајцата родители или само мајката;
• возраста на жената (над 35 години).

Методи на пренаталната дијагноза

Мерки наследни болести вклучуваат профилакса и методи на пренатална откривање на болести. Меѓу нив се:

1. Амниоцентеза. Нејзината суштина лежи во екстракција на амнионската течност. Овој процес се врши на 20-недела на гестација преку пункција на абдоминалниот ѕид.
2. Horionbiopsiya. Овој метод е да се добие хорионски ткиво. Треба да се користи пред тоа, имено на 8-9 недели од бременоста. Како резултат се постигнува со пункција на абдоминалниот ѕид или преку пристап до грлото на матката.
3. Platsentotsentez. Во овој случај, треба да се добие вили на плацентата. Овој метод се користи во секое време на бременоста. Како и во претходните случаи, вили може да се добие со пункција на абдоминалниот ѕид.
4. Кордоцентеза. Експертите се идентификуваат овој метод како најефикасен. Нејзината суштина е да се добие крв со пирсинг на папочната врвца. Метод се користи од страна на 24-25 недели од бременоста.

Една студија на бремените жени

Дијагноза, превенција и третман на наследни болести во неродени деца со посебни потреби се врши со помош на скрининг бремени жени. Овој процес се врши во два чекори: детекција на крв протеин и феталниот ултрасонографија.

Првата постапка производи акушер или гинеколози кои се квалификувани и имаат потребната опрема. ниво на протеини се проверува два пати: на 16 и 23 недели од бременоста.

Втората фаза е релевантен само ако покажа секое сомневање за постоење на проблеми во неродено дете. Ултразвучно испитување е најдобро да се прави во институциите. Потоа, генетско советување се врши врз основа на која се избира начинот на пренатална дијагноза. По сите потребни тестови ќе биде завршен, судбината на бременоста ќе одлучи експерти.

Испитување на новороденче

Што е спречување на наследни болести? Ова прашање е побарано од страна на многу луѓе, бидејќи тие мислат дека тоа не може да се спречи, но тие се во ред. Со навремена дијагноза и третман на наследни болести нема да даде компликации кои може да доведе до смрт.

Скрининг - доста популарна и ефективна метода за детекција на болеста. голем број на програми за развој. Тие помагаат да се направи истражување на претходна клиничка слика на некои болести. Тие имаат место да биде, ако болеста е тешко. Потоа, во случај на рано и навремено дијагностицирање, болеста може да се излечи.

Во Русија денес постои таква пракса. Во некои клиники се спроведува дијагностички програми и третман на хипотироидизам и фенилкетонурија. Како тест, крвта се зема од децата на 5-6 дена од животот. Оние чии прекршоци се однесуваат на одреден ризик. Таквите деца пропишува, со што значително се намалува можноста од компликации.

генетско советување

Генетско советување е специјализирана медицинска помош во насока на спречување на раѓањето на болните деца. Наследни болести кај луѓето и нивна превенција има посебно место меѓу други заболувања. Впрочем, ние зборуваме за децата кои имаат дури и не дојде во битие.

Советување може да се направи само високо квалификувани специјалист во областа на генетиката. Овој метод е совршен за да се спречи раѓање на деца со наследни болести, кои се тешко да се третираат. Целта на советување е да се утврди ризикот од дете родено со наследна болест. Исто така, лекарот треба да му се објасни на родителите важноста на оваа постапка и да им помогне во одлуката.

Основи за советување

Спречување на наследни болести развиени на високо ниво благодарение на нови методи и техники. Генетско советување се врши во следниве случаи:

• детето е родено со вродени пореметувања во развојот;
• сомневање или воспоставување на наследна болест во семејството;
• бракови меѓу роднини;
• ако имало случаи на абортус или раѓање на мртво дете;
• возраста на бремена жена (35 години);
• бременоста е тешко и компликации.

Лекарот зема огромна одговорност кога се дава совет, на кој предупредување неисправни раѓањето на детето, осуден на физичко и ментално страдање. Затоа, вие не мора да се базира на искуствата и на прецизни пресметки на веројатност болно дете раѓање.

заклучок

Често постојат моменти кога родителите се плашат да се породи на болно дете и да одбие да го стори тоа. Овие стравови не се секогаш оправдани, и ако лекарот не ги убеди, тоа е здраво семејство не може да се одржи.

Спречување на наследни болести започнува во канцеларијата на лекар. По спроведувањето на потребните истражувања специјалист треба да се објасни сите нијанси на нивните родители, пред да се донесе конечна одлука. Во секој случај, тоа е за нив последниот збор. Лекарот, пак, мора да стори сé што е можно да им помогне на вашето дете да се роди здраво и да се воспостави здрав семејство.