Hyperechoic дебелото црево на фетусот: Што е тоа?

Чекање за бебето - ова е една од најпознатите среќни и возбудливи моменти во животот на една жена, која, за жал, често е придружена со проблемите на физичката состојба на повеќето бремена мајка или фетусот. Еден од нив е hyperechoic дебелото црево патологии во фетусот.

Зголемен ехогеност покажува акумулација на измет, тоа може да се види само кога на ултразвук. По откривање на таква функција, или и самиот лекар врши детално испитување на фетусот, или подобро и повеќе природно, испраќа на пациентот да генетичар. И ако тоа се дијагностицира како "hyperechoic дебелото црево" во фетусот, причините ќе им стане јасно на ниво на хромозомски.

Процедури за да се идентификуваат болести

Ден по ден, време да се сретне со детето е намалена, а во текот на бременоста мајка се однесува внимателно на вашето бебе. Според закажано лекарски преглед и за своја уверување врши ултразвук и други тестови за да се идентификуваат во најраната можна времето на какви било абнормалности во феталниот развој и да преземат понатамошни чекори за решавање на ситуацијата. Веќе видено на 6-8 недела цревата на бебето, но додека тој е надвор од стомачната празнина. Активен развој телото почнува по 12-та недела од бременоста.

Многу мајки, бидејќи на нивните медицински незнаење не знам што hyperechoic дебелото црево на фетусот, и да започне да се грижите премногу за развојот и животот на нероденото дете. Причините за искуство е всушност многу, ако дијагнозата е потврдена. Но да го оставиме, мора да помине еден сеопфатен преглед, еден ултразвук доволно. Можно е дека оваа патологија со текот на времето ќе одат само по себе.

Што е hyperechoic на дебелото црево?

Често, таква дијагноза може да донесе совршено здрави деца, како и да ја потврди или побие неговото заминување, потребно е да помине низ неколку постапки:

• двојно / тројна биохемиски тест;
• се повторува ултразвук по еден месец;
• испитување за присуство на антитела.

Во најмала сомневање за патологија е потребно да се помине сите тестови, кои ќе го именува лекар. Hyperechoic на дебелото црево во фетусот - тоа е најмногу заеднички пренатална echographic маркер наследни или вродени аномалии, која е придружена со висок степен на ехогеност, слична на коска.

Според статистичките податоци, во вториот триместар од бременоста, 0,5% од фетусите идентификација на такви патологија. Причината за овој феномен не е проучен до крајот, па црево, во некои случаи, може да се смета за норма, или прослави од страна на внесување на феталната крв кои не се вари во цревниот лумен.

дијагностичко тестирање

Првиот чекор е веднаш да се свртиме кон генетика, која е специјализирана за хромозомски феномени. Тој ќе го направи на испит, погледнете и оценка на податоците добиени во биохемиски тест, учат на ултразвучна дијагностика, со што се потврди дијагнозата, hyperechoic на дебелото црево кај фетусот како се третираат, навремена и ќе го надгледува управувањето на бременоста.

Ако ултразвук знаци на отстапување, тоа не е причина да се зборува дури што е откриено дека има хромозомски абнормалности, и тоа не е индикација за прекинување на бременоста. Во таков случај е доделен на инвазивна пренатална дијагноза. Фетални клетки се земаат на тенок микроскопска анализа. Ова се нарекува аспирација на хорионски ресички.

Ако дијагнозата "hyperechoic дебелото црево", фетусот е потврдена, тоа ќе биде доделен на следење анкета. На ултразвук на стомакот се издвојува, тоа изгледа како светла точка.

Сите активности се врши за откривање на патологија, пред почетокот на 16 недели. Пред овој период, цревата дури и сосема здрава фетусот може да има висока ехогеност. Во случаите каде што тешко визуелизација на фетусот органи во САД поради дебелината на мајката или недостиг на вода, за откривање на аномалии со употреба на трансвагинална ултрасонографија.

Причините за појава на отстапувања

Ако нема откриени зголемување ехогеност со понатамошно истражување, може да се смири. Оваа функција на цревата може да се појави во сосема здрави ембриони и на крајот на пропаст.

Сепак, такво отстапување може да станат светли знак за сериозни генетски нарушувања или незрелост на плодот, на пример, се дијагностицира со Даунов синдром. Затоа, лекарите почнуваат да се огласува со аларм во најмала нарушувања во дебелото црево ехогеност. Неопходно е да се создаде целосна клиничка слика и да се направи јасна проценка на сите анатомски карактеристики на фетусот. Се разгледа на следниве причини за аномалии:

• интраутерина инфекција на фетусот;
• развојот одложувања.

Кога причината за доцнење во развојот

Во овој случај, да се почитува придружни симптоми:

• малата големина на овошје, не соодветниот термин развој;
• олигохидрамнион;
• намалување на протокот на матката крв;
• намалување на плацентарна протокот на крв.

Во присуство на придружник карактеристики можеме да зборуваме за доцнење во феталниот развој. Ако тие не се, тоа е исклучено.

зголемување на ехогеност често е поврзано со намалување на водена компонента или мекониум перисталтика, бидејќи ензими намалување на активирање амнионската течност се јавува токму во хромозомски нарушувања.

Јасен одговор за време на бременоста на прашањето што го предизвика отстапување, тоа е тешко. Меѓу дополнителни сонографски маркери на трисомија 13 порака:

• тахикардија;
• goloprozentsefaliyu;
• омфалоцела.

Се разбира, врз основа на овие показатели не може да се извлече заклучок за присуството на заменик, но таквите податоци се внесени веќе пациентот во ризик.

Последиците од отстапувања во стомакот

Тоа е многу ретка да се, всушност, се најде - hyperechoic на дебелото црево кај фетусот. Причините, последиците од таквите болести обично се меѓусебно поврзани. Иако оваа аномалија е сериозен и важен маркер покажува абнормалности во феталниот развој, повеќето деца се раѓаат здрави, без никакви прекини во ДНК. Динамичен набљудување како патологија во повеќето случаи исчезнува, и по неколку недели на цревата станува нормално.

Идентификација на патологија во подоцнежните фази од бременоста (по вториот триместар) може да биде знак на мекониум перитонитис и мекониум илеус и, исто така, укажуваат на инфекција со сипаници. Откривање на отстапувањата се должи на недостаток на евалуација. Исто така потребно е да се земе предвид дека различни техничка опрема може да се покаже значителни разлики во слики.

Кога е потребна операција?

Во некои случаи, опасноста не може да се одржи hyperechoic дебелото црево фетални ефекти во други ситуации можат да бидат опасни. По откривање на мекониум перитонитис е доделен на операцијата, но не секогаш. е потребна операција на симптоми и знаци на акутна абдоминална опструкција. Ако не постојат индикации за операција, доделени динамичен следење на новороденчето. Често овие операции се придружени со голема загуба на крв, која може да доведе до синдром на кратко црево.

Фетална смрт се јавува кога на патологија во случаи на 8%, неонатална загуби - 0,8%. Вкупната инциденца на несакани исходи пренатална достигне 48,4%. По откривање на феноменот на пренатална новороденчето бара динамичен следење и систематска терапија.

Прочитајте повеќе за Даунов синдром

Ова е релативно честа конгенитални абнормалности, која е предизвикана од присуство на екстра хромозомот во 21 пар. Од сите студирал аномалии поврзани со повреда на хромозоми, ова е најчест и изучува. Околу половина од децата со овој синдром страдаат:

• срцева болест;
• вентрикуларен септален дефект;
• болеста на Хиршпрунг.

За време на бременоста се спроведуваат скрининг тестови за да се утврди Даунов синдром. Осомничениот на ризикот за развој на болеста во рана бременост помага инвазивна дијагностика:

• Ултразвучно испитување;
• hordotsentez;
• амниоцентеза;
• хорионски ресички земање мостри.

Можноста за детекција на дефект во вториот триместар е 60-90%. Тоа зависи од изборот на истражувачки метод.

Hyperechoic на дебелото црево кај фетусот по 20 недели

Hyperechoic на дебелото црево во плодот на 20 недели може да биде придружена со знаци на предвремено созревање на плацентата. Вниманието на лекарите во овој случај ќе бидат насочени пред се кон елиминирање на болести на ниво на хромозомски. Во овој случај, не постои ризик не е, како што се промени во цревата и може да се случи во инаку здрави деца.

Во секој случај, пациентот ќе биде испратен за одобрување до генетичар или побие дијагноза врз основа на донесени испитувања и анализи.

На специјалист ќе го даде своето мислење врз основа на понатамошни препораки за акција. Од овие симптоми може да ја придружува на инфекцијата, назначен инспекција:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus гр. В.

Ако дијагнозата на "hyperechoic дебелото црево", фетусот, тоа може да значи и што е доделен на анкетата? Една жена поминува сеопфатна дијагноза, која вклучува:

• Резултат ултразвучно феталниот анатомија;
• контрола на состојба;
• извршување на тестови на инфекција.

Hyperechoic на дебелото црево третман на фетусот вклучува комплекс. Како по правило, исходот од третманот во повеќето случаи се позитивни.