Колку хромозоми кај луѓето?

Хромозом - структурни и функционален елемент на клеточното јадро, што го содржи гени. "Хромозомот" Името е изведено од грчкиот збор (Chroma - боја и боја сома - телото), а се должи на фактот дека за време на клеточната делба, тие интензивно обоени во присуство на основните бои (на пример, анилин).

Многу научници, од почетокот на XX век, помисли во текот на прашањето: ". Колку хромозоми кај луѓето" Значи до 1955 година сите "умови" беа убедени дека бројот на хромозоми кај луѓето е 48, односно, 24 пара. Причината беше тоа што Teofilus Peynter (Тексас научник) погрешно ги најде во подготовки тестисите делови на луѓето кои биле кастрирани со судска одлука (во 1921 година). Во иднина, други научници со користење на различни методи за мерење, исто така, дојде до ова мислење. Дури и развиле метод за одделување на хромозомите, истражувачите не го оспори резултатот на сликарот. Научниците откриле грешка Алберт Леван и Џо Хин Tyo во 1955 година, кој точно утврдени, колку пара на хромозоми кај луѓето, имено - 23 (ако пресметката користи повеќе модерна технологија).

Соматски и микроб клетки содржат различен сет на хромозоми од видовите, кои не може да се каже за морфолошките карактеристики на хромозоми, кои се постојани. Соматски клетки се двојно (диплоидна) која е поделена во еден пар на идентични (хомологна) хромозоми кои се слични во морфологија (структура) и големина. Еден дел од секогаш другите на својот татко - мајката потекло. Гениталните истите човечки клетки (гамети) се хаплоидни (еден) во собата на хромозоми. Ако оплодувањето се ставете ги заедно во еден зигот јадро хаплоидни групи на машките и женските гамети. Ова го враќа двојно сет. Можно е да се каже со сигурност колку хромозоми лице - нивните 46, со 22 пара autosomes и еден пар на еден - полови хромозоми (allosome). Половите разлики се - и двете морфолошки и структурни (состав гени). Во женското тело се состои од еден пар gonosom два Х хромозоми (XX-пар), и машки - еден X- и Y-хромозом (XY-пар).

Морфолошки, изменети хромозомите за време на клеточната делба, тие се двојно (со исклучок на герминативните клетки во кој се јавува удвојување). Ова се повторува многу пати, но не се забележува промена во собата хромозом. Најмногу забележува хромозомот на една од фазите на клеточната делба (метафаза). Во оваа фаза на хромозом претставен од страна на две лонгитудинално се подели формации (сестра хроматиди), која светлинка и се комбинирани во т.н. примарен стегање или tsenromery (хромозом поврзувачки елемент). Наречени теломери на краевите на хромозом. Структурно човечки хромозом претставени ДНК (деоксирибонуклеинска киселина) која го кодира гени се вклучени во нивниот состав. Гените, пак, даде информации за секој посебен знак.

Колку хромозоми лице ќе зависи од неговиот индивидуален развој. Постојат такви нешта како анеуплоидија (промена во бројот на поединечни хромозоми) и polyploidy (број на хаплоидни поставува повеќе од диплоидни). Вториот е на неколку видови: губење на хомологни хромозоми (моносомија) или појава на дополнителни хромозоми (трисомија - еден екстра, tetrasomiya - две дополнителни, итн.) Сето ова е последица на геномната и хромозомски мутации, кои можат да доведат до патолошки состојби, како што се: Даунов синдром, синдром Klinefelter, Тарнер Shereshevkogo и други болести.

Така, само на дваесеттиот век, даде одговори на сите прашања, а сега колку хромозоми лице знае секој образовани жител на планетата Земја. Тоа е она што ќе биде во состав од 23 пара хромозоми (XX или XY), тоа зависи од полот на детето, при што е утврдено со оплодување и сливот на женски и машки полови клетки.