Научниците велат дека постојат најмалку 79 "синдром" на дебелината

Кога станува збор за прекумерна телесна тежина, тоа е многу покомплицирано отколку што изгледа на прв поглед. Нов преглед на истражување во Канада покажува дека дебелината има најмалку 79 различни форми поврзани со гените на луѓето, и многу од нив се многу ретки.

Дебелината е предизвикана од неуспех во гените

Иако начинот на живот како што се исхраната и физичката активност, играат важна улога во дебелината, истражувањата покажале дека постои генетска компонента на него. Затоа, во нова ревизија, истражувачите се фокусираа на видовите на дебелината, која може да биде предизвикана од гените. Тие го разгледаа повеќе од 160 студии за генетски форми на дебелината. Претходни истражувања покажале дека има од 20 до 30 различни видови на дебелината - пишуваат авторите.

Но, во новиот преглед, истражувачи идентификуваа вкупно 79 генетски "синдром" на дебелината. Под синдром се однесува на условите кои се резултат на генетски промени и да предизвика дебелината кај луѓето, меѓу другите симптоми. На пример, еден таков "синдром" на дебелината, која долго време е познато, е генетска состојба наречена синдром Prader-Willi. Според анкетата, луѓето со овој синдром може да се случи дебелината, доцнење во развојот, недостаток на хормонот за раст, прекумерна глад, и тие имаат тенденција да бидат невообичаено масовно внесување на храна.

Според друга анкета, на душевно болни лица, абнормалности на лицето и други симптоми може да бидат поврзани со други синдроми.

Истражувањето вели дека 43 од 79 синдроми не се за името. Покрај тоа, научниците се целосно утврдени основните генетика само 19 синдроми. Така, тие објавија делумно разбирање на основните генетика, според истражувањето. Сепак, истражувачите откриле 22 синдром, кој научниците претходно не знаел ништо.

"А подобро разбирање на генетските причини на овие симптоми не само што може да го подобри животот на луѓето погодени од овие мутации, но, исто така, да ни помогне да се разбере подобро на гените и молекули кои се важни за дебелината," - вели главниот автор на преглед Devid Meyr, вонреден професор на методи на здравствено истражување Универзитетот McMaster во Онтарио, се вели во соопштението.

Резултатите од студии на близнаци

Студии направени на идентични близнаци покажаа дека дебелината во 40-75 проценти зависи од генетска состојба - објавија истражувачите во анкетата, објавена на 27 март во списанието Дебелината Осврти на. Тоа истражувачите се фокусираа на видови на дебелината, кои се поврзани со еден единствен ген и да предизвика синдром (синдром, по дефиниција, претставува збир на симптоми).

Истражувачите забележале дека две други групи на генетски нарушувања дебелината не беа вклучени во истражувањето: видови на дебелината, кои се поврзани со повеќе гени, и оние кои се поврзани со еден ген, но не е причина за синдроми.

преваленцијата

Истражувањето, исто така, се осврна на прашањето за тоа како заеднички се овие форми на дебелината, но проценките беа достапни само за 12 од нив. Всушност, овие симптоми се ретки, нивната распространетост е помалку од 1 случај на 1 милион луѓе. Еден од болести, на пример, наречен синдром Ahlström, беше пронајден во околу еден човек од 900, во согласност со Националната библиотека за медицина.

Авторите истакна: тие се надеваат дека нивната работа ќе се зголеми ефикасноста на истражување на генетски детерминирани синдроми дебелината.