Синдром ALS. Амиотрофична латерална склероза: Третман

Во 1869 година францускиот психијатар Шарко направи точен опис на таква болест е амиотрофична латерална склероза.

Што е оваа болест

Со развојот на болеста и дегенерација на периферните неврони на централниот нервен систем на главниот пат. Сепак, некои елементи се заменува со glia. Пирамидални зрак обично влијае многу посилна отколку што беше во страничните столбови. Оттука и епитетот - страна. Што се однесува до периферните нерви, тоа е многу погодени во областа на предниот рог. Тоа е причината зошто оваа болест е придружена од страна на друга епитетот - амиотрофична. Во исто име точно таа нагласува еден од клинички знаци на болеста - атрофија на мускулите. синдром АЛС е доста сериозна болест. Вреди да се напомене дека името дадено болест Шарко, најмногу се одразува карактеристичните црти: симптомите на пирамидални зрак кој е во страната на колона, во комбинација со атрофија на мускулите.

симптоми

Денес, многу луѓе се принудени да живеат со оваа болест, како синдром колеги. Симптомите на болеста се сосема различни. Вреди да се напомене дека заеднички симптоми на болеста има практично нема. АЛС развива индивидуално. Во раните фази, постојат некои знаци кои ни дозволуваат да се утврди на развојот на болеста.

1. нарушувања на движењето. Пациентот започнува многу често сопнување, капка нешта и да падне, како резултат на слабеењето и делумно мускулна атрофија. Во некои случаи, меките ткива само вцепенен.
2. Говорно оштетување.
3. Мускулни грчеви. Најчесто овој феномен се случува во потколениците.
4. Фасцикулации - мало грчење на мускулите. Често овој феномен е опишан како "гуска испакнатини". Фасцикулации се појавува обично на дланките.
5. Делумно означени атрофија на мускулните ткива на нозете и рацете. Особено често ваквите процеси почнуваат во областа на рамениот појас: клавикулата, рамо лопати и рамениците.

синдром АЛС се развива во секој човек различно. Болеста е многу тешко да се дијагностицира во раните фази. Ако некој има некои симптоми на амиотрофична латерална склероза, но дијагнозата се потврдува, пациентот може да биде страдаат од некоја друга болест целосно.

Другите симптоми на АЛС

ALS синдром се карактеризира со прогресивен развој. Со други зборови, атрофија на мускулното ткиво, и слабеење на погоре се засилуваат. Ако некое лице со тешкотии закопчување, а потоа на крајот тоа само нема да биде во можност да го направи тоа на сите. Ова исто така важи и за други вештини.

Постепено, пациентот ја губи способноста да оди. На прво тоа може треба редовно пешаци, и во иднина - во инвалидска количка. Покрај тоа, ослабените мускули не може да поддржува главата на пациентот во позиција. Тоа секогаш ќе падне на градите. Ако болеста ќе ги покрие сите мускули на телото, а потоа на лицето тешко може да станам од кревет за долго време да биде во седечка положба, како и за да се тркалаат од страна на страна.

Што се однесува до говорот, таму е исто така проблем. Пациентот постепено се развива синдром колеги. Симптомите на оваа болест може да биде сосема поинаква. Во почетната фаза на пациентот започнува да се каже "нос". Неговиот говор станува се помалку специфични. Како резултат на тоа, може да исчезне целосно. Иако многу пациенти се задржуваат способноста да се каже, до крајот на неговиот живот.

други тешкотии

Ако се постави дијагнозата и болеста - синдром Лас, семејството на пациентот треба да бидат подготвени за поголеми предизвици. Освен фактот дека човекот е речиси целосно ја загуби способноста да се движи неговите проблеми започне со оброк. Во некои случаи, тоа може да почне саливација. Овој феномен, исто така, носи многу непријатности, а тоа е многу опасно. Навистина, за време на исхрана на пациентот може да го проголта плунката во големи количини. Во одреден момент може да се стави ентерална исхрана.

Постепено постојат голем број на заболувања поврзани со работата на респираторниот систем. Поради ова, респираторна слабост може да започне. Ваквите нарушувања на централниот нервен систем донесе многу проблеми. Често, пациентите имаат главоболка и диспнеа. Многу често луѓето со АЛС страдаат од кошмари. Постојат моменти кога, поради недостаток на кислород во халуцинации на пациентот, како и чувство на дезориентираност.

Зошто не е амиотрофична латерална склероза

Многу лекари сметаат дека оваа болест како дегенеративни процес. Сепак, вистинската причина за амиотрофична латерална склероза се уште е непознат. Некои експерти веруваат дека оваа болест е инфекција која е предизвикана од вирус филтер. синдром АЛС е релативно ретка болест која почнува да се развива кај луѓето во врска со 50 години.

Како и за лекарите со значително искуство, тие се навикнати да ги поделат сите органски болести на 'рбетниот мозок и да се дифузни на системот. Што се однесува до амиотрофична латерална склероза, тука тоа се однесува само на моторни начин, но остануваат чувствителни совршено нормално. Како резултат на тоа, хистопатолошка студии се направени некои измени во неговата оригинална идеја на системска лезии.

Значи она што може да се објасни на развојот на оваа или онаа болест на мозокот и 'рбетниот мозок? Очигледно, под одредени системски болести зависи од неколку фактори.

1. Посебен афинитет токсин или вирус со посебни нервни структури. И тоа е сосема можно. По отрови имаат сосема различни хемиски карактеристики. Покрај тоа, на централниот нервен систем е далеку од униформа во овој поглед. Можеби тоа е лага предизвикува амиотрофична латерална склероза?
2. Исто така, болеста може да се случи како резултат на специфичноста на снабдувањето со крв на некои делови од човечкиот нервен систем.
3. Причината може да послужи како особено циркулацијата на лимфата во каналот на 'рбетот и likvoobrascheniya во ЦНС.

Значи, зошто е таму синдром АЛС? Причините се уште е непознат. И научници од целиот свет само да се шпекулира.

дијагнозата на болеста

Во повеќето случаи дијагнозата на амиотрофична латерална склероза предизвикува некои тешкотии. По сите, различни промени болест на цереброспиналната течност, етиологија, присуство neyrosifiliticheskih, најчесто симптомите на pupillary. Дијагностицира синдромот АЛС е тешко за неколку причини.

1. Ова е доста ретка болест.
2. Секоја болест влијае на лице во многу начини. Во овој случај, на заеднички симптоми не се толку многу.
3. Раните симптоми на Лас можат да бидат благи, на пример, малку издолжена говор, несмасност во рацете на несмасност. Во овој наведени симптоми може да се должи на други болести.

Сепак, дијагнозата на амиотрофична латерална склероза, да бидат свесни дека многу болести се јавуваат со селективно оштетување на моторот структури. На синдром на Лас пациентот може да доживее болка во вратот, како и протеини мобилен дисоцијација алкохол, блок на миелограм и чувствителност загуба.

Ако лекарот почнаа да се сомневаат дека тој треба да се насочи на пациентот на невролог. И само после тоа можеби ќе треба да се подложи на низа дијагностички тестови.

третман АЛС

Како што веќе рековме, синдромот АЛС - неизлечива болест. Затоа, во светот се уште не е лек за оваа болест. Сепак, таму е збир на алатки кои ќе ви овозможи да се елиминира симптомите. На пример, во Европа и во САД се користи "Рилузол" медицина. Ова е прв и единствен лек кој е одобрен. Сепак, во нашата земја, лекот се уште не е регистриран. Препорачуваме да го официјално лекар не може. Треба да се напомене дека оваа алатка не ја елиминира болеста. Меѓутоа, таа има тоа влијае на животниот век на пациентите со синдромот на АЛС. Оваа дрога е достапен во форма на таблети. Земете неколку пати на ден. Пред употреба, треба внимателно да се испита упатството за употреба.

Како "Рилузол"

Кога преносот на нервните импулси е пуштен на глутамат. Оваа супстанца е хемиски невротрансмитер во централниот нервен систем. Дрога "Рилузол" ја намалува количината на глутамат. Истражувањата покажаа дека overabundance на овие супстанции може да предизвика оштетување на невроните на мозокот и 'рбетниот мозок.

Клиничките испитувања на лекот, исто така, покажа дека оние пациенти кои примаат средства "Рилузол" живеат многу подолго од другите. Сепак, нивниот животен век е зголемен за околу 3 месеци (во споредба со оние кои земале плацебо).

Антиоксидансите против болеста

Од причини на амиотрофична латерална склероза се уште не е инсталиран, и не постои лек за оваа болест. Научниците веруваат дека луѓето кои страдаат од синдромот на Лас, се повеќе склони кон негативни ефекти на слободните радикали. Во последниве години, почнавме да се извршување на специфични студии во насока на идентификување на сите ефикасност се предвидени од страна на телото како резултат на дополнување со антиоксиданси во составот. Пред употреба на овие лекови треба да биде консултација со специјалист.

Антиоксидансите се посебна класа на хранливи материи кои му помагаат на телото да се спречат сите видови на штета е на слободните радикали. Сепак, некои додатоци кои веќе поминаа на клиничките испитувања, за жал, не го даде очекуваниот позитивен ефект. За жал, некои болести на централниот нервен систем да се излечи е едноставно невозможно. Како вие би сакале да нарачате било.

истовремена терапија

Истовремена терапија може значително да го направи животот полесен за оние кои го виделе синдром колеги. Третманот на болеста - процес доволно долго. Затоа е важно не само за третман на основната болест, но исто така и на придружните симптоми. Експертите веруваат, која им овозможува на вкупно релаксација, барем привремено да заборавиме на страв и ублажување на анксиозност.

Да се релаксираат мускулите на пациентот, тоа е можно да се користи Рефлексологијата, и ароматерапијата масажа. Овие постапки се нормализира циркулацијата на лимфата и крвта, и, исто така, се ослободува од болка. Впрочем, кога нивното однесување е стимулација на ендогени болка убијци и ендорфин. Сепак, секоја повреда на централниот нервен систем бара индивидуален пристап. Затоа, треба да се испита од страна на специјалист, пред да започнеш текот на постапките.

во заклучок

До денес, постојат многу неизлечиви болести. Тоа е како да се грижи и синдром колеги. Фото пациенти амиотрофична латерална склероза едноставно паднал во шок. Овие луѓе падна многу страдање, но и покрај сè, тие живеат. Се разбира, за да целосно да се ослободи од болеста не е можно, но постојат многу методи за да се елиминираат некои од симптомите. Главната работа е да се запамети дека лице кое страда од синдромот на Лас, кои имаат потреба од помош и постојан надзор. Ако немате право на вештини, можете да побарате помош од другите специјалисти и физиотерапевти.