Циклични: како е нивната подготовка. cycloalkanes

Во оваа статија ние ќе се погледне во добивање cycloalkanes и карактеристиките на нивната структура. Дозволете ни да се обидам да објаснам карактеристичните својства на овие супстанции, врз основа на карактеристиките на нивната структура.

структура

За да започнете да се анализира структурата на наведената класа на органски јаглеводороди. Сите циклична соединенија се поделени во карбоциклични и хетероциклични видови.

Во втората група е во рамките на затворен циклус три јаглеродни атоми. Хетероциклични истиот соединенија, освен јаглерод во нивните молекули, исто така, содржи сулфур, кислород, фосфор, азот.

Постои поделба карбоцикличен ароматски соединенија и алицикличен супстанција.

алицикличен супстанции

Тие вклучуваат cycloalkanes. Хемиски својства и подготовка на овие супстанции се утврдува токму од затворена структура на оваа класа на јагленоводороди.

Алицикличен нарекува оние супстанции кои имаат една или повеќе не-ароматичен природата циклуси. Подготовка и употреба на cycloalkanes се смета во однос на нивниот однос кон алициклично соединение.

класификација

Наједноставниот претставник на оваа класа на јаглеводороди е циклопропански. Во својата структура само три атоми на јаглерод. Претставници на хомологни серија се нарекува, исто така, и парафини. Според нивниот хемиски и физички својства се слични на заситени јаглеводороди. На молекули содржи единечни врски формирана хибридни орбитали. тип на cycloalkanes на хибридизација SP3.

Целокупната композиција изразено од страна на класа со формулата SnN2n. Овие соединенија се interclass изомери ethylenic јаглеводороди.

Според сегашните меѓународни номенклатура на замена, со насловот на претставниците на класата се додаде префиксот "цикло" на соодветен број на јаглеводородни атоми. Така, на пример, да се примаат циклохексан, циклопентански. Рационално обезбедува името на номенклатурата за бројот на затворени метиленски групи CH2. Поради ова, тоа ќе бидат наведени триметиленот циклопропански и циклобутан - tetramethylene.

За оваа класа на органски соединенија се карактеризира со структурни изомеризам во однос на бројот на јаглеродни атоми во прстенот, и оптички изомеризам.

опции образование

Сега се разгледа начинот на прием. Cycloalkanes може да се добијат на различни начини, во зависност од каков вид на почетниот материјал избрани за хемиска трансформација. Ние ќе ги анализира главните синтеза опции парафин.

Значи, она што го добивате? Cycloalkanes формирана од страна на циклизација diagalogenproizvodnyh заситени јаглеводороди. Слично на хемиски произведени четири- и три-член прстен. На пример, циклопропан. Ајде да ја разгледаме неговата подготовка - cycloalkanes, кои се првите претставници на хомологни серија се формирани од страна на акција на метални магнезиум и цинк digalogenproizvodnuyu соодветните Алкан.

И како може да се формираат пет-члена и шест члена циклична соединенија, процесот на добивање на нивните? Cycloalkanes со што повеќе јаглеродни атоми во структурата да се создаде прилично тешко, бидејќи поради структура на проблем со cyclization на молекулата. Овој феномен се должи на слободни ротација на C-C, што значително ја намалува веројатноста за појава на циклична соединение. За формирање на овие претставници cycloalkanes, што како почетен материјал се 1,2 или 1,3-digalogenproizvodnye соодветниот алкан.

Меѓу процес на синтеза методи парафин и, исто така, се разликуваат декарбоксилација на дикарбоксилна киселини и нивни соли. Пет и шест-член cycloalkanes подготвени умолекуларните кондензација.

Меѓу посебни методи за нивното формирање спомене реакција помеѓу алкени и carbenes, враќање на кислород tsiklosoedineny деривати.

хемиски својства

Сите можни начини на добивање cycloalkanes и нивните интеракции се утврдени од страна на особеностите на хемиската структура. Со оглед на присуство на циклична структура, меѓу главните својства на хемиската реакција од водород cycloalkanes одберете поврзување (хидрогенација), неговата елиминација (дехидратација) на.

За реакции користење на катализатор, како што е платина, паладиум може да дејствува. Реагира на покачена температура, неговата вредност зависи од големината на прстенот. Акција на цикличен јаглеводород молекула од страна на УВ зрачење, може да се доведува во реакција хлорирање (додавање хлор).

Како и сите претставници на органски соединенија, циклоалкан е во можност да влезат во реакцијата на согорување, за да се формира јаглерод диоксид по реакцијата, водена пареа. Оваа реакција се однесува на егзотермна процеси од придружена со ослободување на доволно топлина.

заклучок

Парафини се затворени јаглеводород соединенија формирани од digalogenproizvodnyh алкани или со други органски соединенија. Карактеристики на нивната структура одредува основните хемиски својства cycloalkanes, нивната примена. Главно тие се користат во органската синтеза за да се произведе кислород органски соединенија.