Meckel дивертикулум е

Meckel дивертикулум е, инаку познато како повеќе дивертикулум на илеум, - е вродена аномалија на тенкото црево, кој е поврзан со регресија на патологијата на жолчниот канал на проксималниот дел. Незатворени (neobliterirovannoy) останува проксималниот дел од него, оставајќи го патот на проток помеѓу црево и папокот.

Во текот на првите недели на феталниот развој на човечкото тело функција ембрионски жолчка и уринарните канали, кои се во папочната врвца. По првиот плод храна се случува, затоа што тоа се поврзува на жолчната кесичка со фетална црево, како и преку вториот урина тече надвор во амнионската течност. Во периодот од третиот до петтиот месец од интраутериниот живот спротивното се случува нивниот развој - жолчка atrofiruyas постепено се претвора во просек куп.

Ако, сепак, имало некои пропусти во механизмот на оваа трансформација, тоа е постепено се формирале, во зависност од степенот на заштита neobliterirovannogo проток и ниво на локацијата патологија:

• целосно или нецелосно фистули папокот;
• Meckel дивертикулум е;
• enterokistoma.

Оваа аномалија е откриена во почетокот на деветнаесеттиот век од страна на Јохан Фридрих Meckel Помладиот, германскиот анатом од Хале.

Тој ја опиша разлики меѓу двете дивертикулум на тенкото црево:

• стекната и се состојат само од мукоза, мезентерична наоѓа на негова страна;
• присутни дивертикулум, вродени, која снима сите слоеви на неговиот ѕид и анти-мезентерична лисја.

Дивертикулум на тенкото црево се класифицирани како што следува:

според степенот на упорноста на проток:

1) целосно отворен;

2) делумно отворени:

- ако дел од цревото, Meckel дивертикулум;

- ако од папокот, на омфалоцела;

- ако во средината, тогаш enterokistoma.

3) е затворен целосно.

Од сите погоре форми на Meckel дивертикулум се јавува најчесто во 70% од случаите, и, соодветно, од 1% до 4% од вкупното население. И за мажите се дијагностицира во 2, а во случај на компликации, и тоа е 5 пати повеќе од жените. Педесет проценти од случаите дијагностициран кај деца помали од десет години, а остатокот - од младоста до триесет години. Meckel дивертикулум во дванаесет проценти од случаите се поврзани со други абнормалности на развој, но фамилијарна појава не е докажано.

Неговата просечна должина е околу два до три сантиметри, минимум - 1 см, а максимум - 26 см, со дебелина на прст, и како chervovidny израсток, е тесен. Облик на цилиндер или конус. Meckel дивертикулум е обично се наоѓа на спротивната страна на наборите на илеум, анти-мезентерична. Просечната оддалеченост од вратичката bauginievoy е од 40 до 50 cm, може да се tyazhem лемење сврзното ткиво на предниот абдоминален ѕид, мезентериумот, или интестинални петелки.

Клинички, во повеќето случаи, тоа не се појави на сите, и да ја најдете претежно во текот на абдоминална хирургија и за други причини, или во случај на компликации.

На дијагнозата е потврдена од страна на Х-зраци со употреба на кашеста маса на бариум сулфат како контраст агент. Ултразвук може да се примени како подружница методи. Исто така, постои одреден метод на испитување - радионуклиди сцинтиграфија со технициум-99. Кога крварење од дивертикулум Mekkeleva се дијагностицира со помош артериографија.

Третман оперативец, во случај дека тоа е мал, техника на отстранување е иста како и во apendektomii операција. Но, во случај на широк дивертикулум на наборите, последниот завој, крстот, и го стави на меки цревни пулпа, отсечени се дивертикулум. Потоа раната е шијат црево и абдоминална празнина.

Што е дивертикулоза?

Оваа состојба на телото во кои се формираат дивертикулум на дебелото црево, т.е. бројни испакнатини сакуларни форма, која комуницира со празнина на дебелото црево (често во дуоденум). Клинички се манифестира само во случај на компликации, се третира хируршки.