Како да се напише изомери и хомолози? Како да се биде изомери на алкани?

Пред да размислува како да се произведе изомери на заситени јаглеводороди за да се открие карактеристики на оваа класа на органски материи.

заситени јаглеводороди

многу класи CxHy стои во органската хемија. Секој има општа формула, хомологни серија, квалитативни реакции, апликацијата. За заситени јаглеводороди алкан класа типичен еден (сигма) обврзници. На општата формула на оваа класа на органски материи CnH2n + 2. Ова ги објаснува основните хемиски својства: поместување, гори, оксидација. За парафини не се типични се приклучи, бидејќи комуникацијата во молекулите на овие јаглеводороди сингл.

изомеризам

Феноменот на изомеризам објаснува различни органски материи. Под изомеризам најчесто се подразбира појава во која постојат неколку органски соединенија кои имаат ист број на членови (бројот на атоми во молекулата), но поинаков аранжман од нив во молекулата. Како резултат на материјал се нарекува изомери. Тие можат да бидат претставници на неколку класи на јаглеводороди, а со тоа и различни хемиски својства. Разно соединение молекула алкани атоми доведува до структурни изомеризам. Како да се биде изомери на алкани? Постои специфични алгоритам, според кој може да се претстави со структурни изомери на оваа класа на органски материи. Постои таква можност, со само четири јаглеродни атоми, односно, молекула на бутан C4H10.

изомерни видови

Со цел да се разбере како да се напише формули на изомери, важно е да се има разбирање за неговите форми. Во присуство на истите атоми во молекулата во еднаков број, кои се наоѓаат во просторот во различен редослед, се однесува на просторни изомеризам. Инаку, тоа се нарекува stereoisomerism. Во оваа ситуација, со користење на само една структурна формула не е доволно, треба да користите специјална проекција или просторни формули. Заситени јаглеводороди почнувајќи од H3C-CH3 (етан), имаат различни просторни конфигурации. Ова се должи на ротација во рамките на молекулата од C-C обврзници. Тоа е едноставен σ-обврзница создава конформациска (ротирачки) изомери се е можно.

Структурни изомери парафини

Ајде да зборуваме за тоа како да се направи алкан изомери. На класа има структурни изомер, т.е., формира различен јаглероден атом на синџир. Инаку, можноста за промена на позиција во синџирот на јаглеродни атоми од скелетот на јаглерод наречен изомеризам.

изомери на хептан

Така, оставајќи изомери на супстанција која има составот C7H16? За почеток, може да се организира сите јаглеродни атоми во една долга низа, да додадете на секоја одреден број на атоми C. Колку? Имајќи предвид дека валентност на јаглерод е еднаква на четири, во екстремни атоми до три атоми на водород и на внатрешната - две. Како резултат на молекулата има линеарна структура, јаглеводородна нарекува n - хептан. Буквата "N" значи праволиниска јаглероден скелет во јаглеводород.

Сега се промени локацијата на јаглеродни атоми, "скратување" во овој случај директно јаглерод синџир во C7H16. Креирај изомери може да биде во прошири или скратена структурна форма. Размислете сега вториот отелотворување. Прво што еден C атом организира метил радикал во различни позиции.

Активна изомер хептан, ги има следниве Хемиско име: 2-methylhexane. Сега "се движиме" радикалната јаглероден атом на следната. Како резултат на заситен јаглеводороден нарекува 3-methylhexane.

Доколку се продолжи да се движи радикални нумерирање ќе започне на десната страна (поблиску до врвот е јаглеводороден радикал), што е, ние се добие оваа изомер, кои веќе го имаме. Затоа, размислува за тоа како да се направи формула на изомери на почетниот материјал, ќе се обидат да се направи дури и скелет "пократки".

На останатите два на јаглерод може да биде присутна во форма на две слободни радикали - метил.

Прво ги организираме во различни јаглеродни атоми вклучени во главниот синџир. Ние го нарекуваме како резултат на изомер -2,3 dimethylpentane.

Сега оставете радикални на истата локација, и ќе се пресели во следната секунда јаглероден атом на главниот синџир. Овој материјал се нарекува 2,4 dimethylpentane.

Момент се организираме на јаглеводородни радикали имаат еден јаглероден атом. Во првата, втората, да добие 2,2 dimethylpentane. Потоа, третиот добивањето dimethylpentane 3.3.

Сега ние ја напушти во главниот синџир на четири јаглеродни атоми, другите три се користат како метил радикали. Ние ги организираме како што следува: два во вториот C атом, еден - третиот јаглерод. Ние го нарекуваме изомер добијат: 2,2, 3 trimethylbutane.

Во Пример хептан разговаравме за тоа како да се направи изомери на заситени јаглеводороди. Во сликата примери на структурни изомери се претставени за butena6 својата хлор деривати.

алкени

Оваа класа на органски материи ја има општата формула CnH2n. Во прилог на заситени C-C обврзници во оваа класа, таму е исто така двојна врска. Тоа го одредува основните својства на оваа серија. Ајде да зборуваме за тоа како да го напушти изомери на алкени. Ајде да ги открие нивните разлики од заситени јаглеводороди. Во прилог на изомеризам на главниот синџир (структурна формула) за претставниците на оваа класа на органски јаглеводороди, исто така, се карактеризира со три видови на изомери, геометриски (цис и транс формите), повеќе позиција врска и Interclass изомер (cycloalkanes).

изомери на C6H12

Обидете се да дознаете како да компонира изомери c6h12, со оглед на фактот дека суштината на формула може непосредно му припаѓаат на две класи на органски соединенија: алкени, cycloalkanes.

За да започнете, се размислува за тоа како да се изомери на алкени, ако има двојна врска во молекулата. Стави директно јаглероден ланец, се стави повеќе врска по првиот јаглероден атом. Ние се обидуваме да не само да се направи s6n12 изомери, но исто така и за името на супстанцијата. Овој материјал - hexene - 1 Бројките укажуваат на позицијата во молекулата двојна врска. Во неговото движење по должината на синџирот на јаглерод, hexene добие -2 и hexene - 3

Сега ни се размислува како да се направи изомери на оваа формула, менување на бројот на атоми во главниот синџир.

Да се скрати на почетокот на јаглерод скелет еден јаглероден атом, тоа се смета како радикал на метил. Двојна врска по првата отсуство на атомот С. резултат изомер на систематска номенклатура ќе имаат следново име: 2 methylpentene - 1. Сега се движи во хидрокарбилна група на главниот синџир, оставајќи непроменета позиција на двојна врска. Овој незаситен јаглеводороден е разгранет структура наречена 3 methylpentene-1.

Тоа е можно без да се менува позицијата на главниот синџир и една двојна врска изомер: 4 methylpentene-1.

За C6H12 состав може да се обидете да се движат на двојна врска од првата до втората позиција без да се трансформира на главниот синџир. На тој начин, радикално да се пресели заедно скелет на јаглерод, од втората атомска S. Оваа изомер има име 2 methylpentene-2. Исто така, можно е да се одржи радикал CH3 третиот јаглероден атом на тој начин добивајќи 3-methylpentene 2

Кога е поставена во остатокот на четвртиот јаглероден атом синџирот е формирана уште една нова супстанција незаситен јаглеводороден со јаглерод скелет ликвидација - 4 methylpentene-2.

Со натамошно намалување на бројот C во главниот синџир, може да добиете еден изомер.

Двојната врска ќе ја напушти по првиот јаглероден атом, и две радикални реализација на третата C атом на главниот синџир, dimetiluten добие 3,3-1.

Сега ние се стави радикали на соседни јаглеродни атоми, без да се менува позицијата на двојната врска се добие 2,3-диметилбутил 1. Обидете се без промена на големината на главниот синџир, потег двојната врска на втората позиција. На радикали на тој начин ние може да снабдување само 2 или 3 С-атоми, има 2,3 dimethylbut-2.

Други структурни изомери за даден алкен не, секој обид да се излезе со теоријата ќе доведе до нарушување на структурата на органски материи А. М. Butlerova.

Просторно изомери C6H12

Сега да дознаете како да се произведе изомери и homologs него, од гледна точка на просторните изомеризам. Важно е да се разбере дека цис и транс алкените се можни само за позицијата на двојната врска на 2 и 3.

Додека во еден авион јаглеводородни радикали формирана цис - мери -2-hexene, додека во аранжман радикали во различни рамнини, транс-hexene форма - 2.

Interclass изомери C6H12

Размислување за тоа како да се направи изомери и хомолози не може да заборави за тоа како олицетворение Interclass изомеризам. За незаситени јаглеводороди број на етилен, што ја има општата формула CnH2n како изомери се cycloalkanes. Карактеристика на оваа класа на јаглеводороди е присуството на цикличен (затворен јамка) структура во заситен единечна врска помеѓу јаглеродните атоми. Можете да се создаде формула на циклохексан, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

заклучок

Органска хемија е повеќеслојна, енигматичен. Количината на органски материи надминува стотици пати на бројот на неоргански соединенија. Овој факт е лесно да се објасни со постоењето на таков уникатен феномен како изомери. Ако хомологни серија се наредени сличен во структурата и својствата на супстанции, промена на позицијата од јаглеродните атоми во ланецот, се нови соединенија име изомери. Само по теорија на хемиската структура на органски соединенија се класифицирани сите јаглеводороди да се разбере специфики на секоја класа. Една од одредбите на оваа теорија, директно поврзани со феноменот на изомеризам. Големиот руски хемичар, беше во можност да се разбере, да се објасни, за да докаже дека локацијата на јаглеродни атоми зависи од хемиските својства на супстанцијата, неговата reaktsionanya активност, практична примена. Ако ги споредиме бројот на изомери формирана маргинална незаситени алкани и алкени, водечките сигурно алкени. Причината е тоа што има двојна врска во молекулата. Што им овозможува на оваа класа на органска материја да се формира не само на алкени на различни типови и структури, но, исто така, да се зборува за meklassovoy изомери со cycloalkanes.