Што е хромозомот? Поставете на хромозоми. А пар на хромозоми

Наследноста и варијабилноста во природата постои, бидејќи хромозоми, гени, деоксирибонуклеинска киселина (ДНК). Продавници и пренесува генетски информации во форма на синџири на нуклеотиди во ДНК. Каква улога во оваа појава му припаѓа на гени? Што е хромозом во однос на пренесувањето на наследните особини? Одговорите на овие прашања ќе се разбере принципите на кодирање и генетската разновидност на нашата планета. Во голема мера зависи од тоа колку хромозомот влегува во собата, од рекомбинација на овие структури.

Од историјата на отворањето на "наследство честичка"

Студирање под микроскоп клетките на растенијата и животните, многу ботаничари и зоолози уште во средината на XIX век, го привлече вниманието на најдобрите теми и најмалата прстенеста структура во јадрото. Почесто отколку други хромозоми нарекува пионер на германскиот анатом Валтер Флеминг. Дека тој се користи анилин бои за обработка на нуклеарни објекти. Флеминг го открил една супстанција наречена "хроматин" за неговата способност да боење. Терминот "хромозомот" во 1888 година воведе во научната револуција Genrih Valdeyer.

Во исто време, Флеминг беше во потрага по одговор на прашањето што хромозомот, белгискиот Едуард Ван Beneden. Малку порано германскиот биолог Теодор Boveri и Едуард Strasburger спроведе серија на експерименти за да се докаже идентитетот на хромозоми, постојаноста на нивниот број во различни видови на живи организми.

ИСТОРИЈАТ хромозомски теорија на наследноста

Американскиот научник Валтер Сатон дознав колку хромозоми се наоѓаат во јадрото на клетките. Научни верува дека овие структури превозници единици на наследноста, карактеристики тело. Сатон покажа дека хромозомите се состои од гени, преку кои се пренесуваат од родителите на потомството својства и функции. Генетичар во публикациите опишани хромозомот парови, нивното движење за време на поделбата на клеточното јадро.

Без оглед на американски колеги, кои работат во иста насока, тој го водеше Теодор Boveri. Двајцата истражувачи во делата проучувале прашањата за трансфер на наследни особини, формулирани основните одредби за улогата на хромозоми (1902-1903). Понатамошен развој на теоријата Boveri-Сатон се одржа во лабораторијата на нобеловецот Томас Морган. Еминентни американски биолог и неговиот тим имаат воспоставено низа закони за поставување на гените на хромозомот, имаме развиена цитолошки основа за објаснување на механизмот на законите на Грегор Мендел - основањето татко на генетиката.

Хромозомите во клетката

Истражувањето на структурата на хромозомите започна по откривањето и опис на XIX век. Овие крвни зрнца и филаменти содржани во прокариотски организми (ненуклеарни) и еукариотски клетки (во јадрото). Студирање под микроскоп откри дека хромозомот е морфолошка гледна точка. Овој мобилен филаментозни телото, што е видливо во одредени фази на клеточниот циклус. На целиот волумен на хроматинот на интерфазата јадро зазема. Во други периоди се разликуваат хромозом во еден или два хроматиди.

Подобро се гледа овие формации за време на клеточната делба - митоза и мејоза. Во еукариотските клетки често може да се забележи голем хромозоми линеарна структура. Во prokaryotes, тие се помали, иако постојат исклучоци. Клетки често вклучуваат повеќе од еден вид на хромозоми, на пример свој мал "честички наследство" е во митохондриите и хлоропластите.

форма хромозоми

Секој хромозом има структура на одделни, различни од другите карактеристики боење. Во студијата на морфологија е важно да се утврди позицијата на центромер, должината и поставување на рацете во однос на половината. Во собата на хромозоми обично се состои од следниве форми:

• metacentric или еднакво, назначен од страна на средината локацијата на centromere;
• submetacentric или neravnoplechie (стегање е поместување кон една од telomers);
• acrocentric, или во вид на шипка, во која centromere се наоѓа речиси на крајот на хромозоми;
• на точката со тешко може да се одреди форма.

хромозом функција

Хромозомите се составени од гени - функционалните единици на наследноста. Теломери - краевите на оружје хромозомот. Овие специјализирани елементи служат за заштита од оштетување, antiblock фрагменти. Центромер ги извршува своите задачи со двојно зголемување на хромозоми. Таа има кинетохор, тоа е да го монтира вретено структура. Секој пар на хромозоми е индивидуално на местото на локацијата на центромер. Нишки работат вретено, така што ќерка клетки се протега на еден хромозом, но не и двете. Единствен удвојување на процесот на фисија обезбедува потеклото на репликација. Дуплирање на секој хромозом започнува истовремено на неколку локации, така што значително го забрзува целиот процес на поделба.

Улогата на DNA и RNA

За да дознаете што хромозомот, кој е во функција на оваа нуклеарната структура не успеа по проучувањето на своите биохемиски состав и својства. Во еукариотски клетки, нуклеарна хромозоми се формирани од страна споен материјал - хроматин. Според анализата, што се состои од висока молекуларна тежина органски материи:

• Деоксирибонуклеинска киселина (ДНК);
• рибонуклеинска киселина (РНК);
• хистон протеини.

Нуклеински киселини се со земање на директно учество во биосинтезата на амино киселини и протеини кои обезбедуваат пренос на наследни карактеристики од генерација на генерација. ДНК содржани во јадрото на еукариотски клетки, РНК е концентрирана во цитоплазмата.

гени

X-зраци анализа покажува дека DNA формира двојна спирала, кои се состојат од еден синџир на нуклеотиди. Тие претставуваат јаглени хидрати деоксирибозата, фосфатна група и една од четири азотни основи:

1. А - аденин.
2. G - гванин.
3. T - тимин.
4. C - цитозин.

Многу dezoksiribonukleoproteidnyh спирален нишки - гени вршење кодирани информации во врска со низа на аминокиселини во протеини или РНК. За време на размножување на наследни карактеристики од родителите на потомството се пренесуваат во форма на генот алели. Тие се утврди функционирањето, растот и развојот на одреден организам. Според некои истражувачи, оние региони на ДНК кои не се кодираат полипептиди вршат регулаторни функции. Човечкиот геном може да има до 30 илјади. Гени.

во собата на хромозоми

Вкупниот број на хромозоми, нивните карактеристики - карактеристика на формуларот. Во мува Drosophila нивниот број - 8, во примати - 48, на лице - 46. Овој број е константна за клетки на организми кои припаѓаат на ист вид. За сите еукариоти постои концептот на "диплоидни хромозоми." Овој целосен сет, или 2n, за разлика од хаплоидни - половина сума (n).

Хромозомите се составени од еден пар на хомологни иста форма, структура, локација, centromeres, и други елементи. Хомолози имаат свои карактеристики кои ги разликуваат од другите хромозоми во собата. Боење со основните бои ни овозможува да се разгледа, да се истражуваат различни карактеристики на секој пар. Диплоидните хромозоми е присутна во соматските клетки хаплоидни иста - во микроб (т.н. гамети). Кај цицачите и други организми со машки сексуален heterogametic формирани се два вида на полови хромозоми: X хромозомот и Y. Мажјаците имаат збир на XY, жените - XX.

Со хумани сет хромозом

човечкото тело клетки содржат 46 хромозоми. Сите од нив се комбинирани во 23 парови кои ја сочинуваат сет. Постојат два вида на хромозоми autosomes и пол. Првата форма 22 пара - се заеднички за мажите и жените. Тие се карактеризираат со 23 пар - полови хромозоми, кои се клетките на машкото тело не се хомологни.

Генетски поврзани со полот. За пренос се Y и X хромозомот кај мажите, два Х жени. Autosomes содржат остатокот на информации за наследни карактеристики. Постојат техники кои ќе ви овозможи да го персонализирате на сите 23 парови. Тие се добро видливи во бројки, кога насликани во одредена боја. Забележливо е дека 22-хромозомот во човечкиот геном - најмалиот. ДНК во својата затегнат состојба е со должина од 1,5 см, и има 48 милиони парови на азотни бази. Специјални протеини histones од хроматин изврши компресија, а потоа и на конец се илјада пати помалку простор во клеточното јадро. Под електронски микроскоп, на хистони во интерфазата јадро личат монистра, нанижани на верига на ДНК.

генетски болести

Постојат повеќе од три илјади. Различни видови на наследни болести предизвикани од штети и нарушувања во хромозомите. Тие вклучуваат Даунов синдром. За дете со генетска болест која се карактеризира со задоцнување во менталниот и физичкиот развој. Во цистична фиброза има прекин во функционирањето на егзокрините жлезди. Повреда доведува до проблеми со потење, ослободување и на акумулацијата на слуз во телото. Тоа го прави тешко да се работи на белите дробови може да доведе до тешкотии во дишењето и смрт.

Повреда на боја визија - слепило - Отпорност на одредени делови од спектарот на бои. Хемофилија доведува до слабеење на згрутчување на крвта. Нетолеранција на лактоза не дозволува човечкото тело да се вари млеко шеќер. Во просториите на планирање на семејството може да се најде на предиспозиција за одредена генетска болест. Во големите медицински центри имаат можност да добијат соодветна евалуација и третман.

Генска терапија - насока на модерната медицина, разјаснувањето на генетските причини на наследни болести и неговата елиминација. Со оглед на најновите техники во патолошки клетки, наместо нарушен администрира нормални гени. Во овој случај, лекарите не се намали на пациентот на симптомите и причините за болеста. Корекција се врши само соматска клетка генска терапија се уште не е масовно се применуваат во однос на сексуалната клетки.