Allogene

Генетика - наука која е тесно поврзана со потеклото и историјата на човештвото. Всушност, тоа беше таа е дозволено да се открие повеќето сложена дел од животот и уште изненадува со своите незамисливи откритија, на пример, како што се на студијата на наследноста и хромозомски болести.

Ако тоа е многу едноставно да се објасни на целите и задачите на оваа наука, можеме да кажеме дека генетиката студии и да се идентификуваат моделите на наследство на човечката раса. На пример, ги истражува како надворешни знаци (посебна форма на главата, носот, боја на очите, косата, и повеќе) и внатрешни (особено на работата на ензимски системи). Покрај тоа што е во центарот на проучување на генетиката е човек, сите живи организми на Земјата, исто така, се зависни од процесите кои првично поставени на генетско ниво.

Одлично поле за истражување на научниците се уште се живи потомци на кралски семејства, како карактеристики на предците, пренесуваат преку серија на генерации, и тоа е можно да се суди припадник на одредена семејството или род.

Па, ние знаеме дека носителите на генетските информации се гени, од кои секоја е специфична и е одговорен за специфичен процес или знак на телото.

Посебна улога се игра од страна на рецесивен ген, тоа беше тој кој го носи генетските информации на едно лице, кое се движи под влијание на друг - доминантен ген.

Како општо правило, наследни болести, тесно "криптирани," рецесивен ген и не се опасни, сè додека таа не ги исполни втората од истиот "болни" рецесивен ген.

Интересен факт: рецесивен ген може да се манифестира во неколку генерации по ред, се додека не е оваа несакана средба со геномот на пар.

На пример, на Хабсбуршката династија владетели различни посебна структура на вилицата и усните. Уметниците од времето вистинито прикажување на овие отстапувања на семејни портрети благородници. Во изгледот на припадниците на оваа династија, може јасно да се види нивните карактеристични одлики: дебел долната усна, јаготки во ред, посебен облик на долните очни капаци, malocclusion. Ова е резултат на родствен бракови, каде што оствари средба рецесивни гени.

Ова исто така се однесува на внатрешниот знаци - наследни болести кои се наследени од родителите на потомството.

Рецесивен ген, туку резултат на неговата интеракција со слични, се смета од страна на научниците како сериозна закана за развојот и продолжување на човечката раса.

Се верува дека оваа болест, која се развива во овие случаи, често предизвикувајќи смрт. Дегенерација на родот, па дури и предусловите за дегенерација на народите, предизвикани од страна на сите причината зошто, маскирани под името "рецесивни гени". Кога процент се зголемува до критична состојба, со население обично пропаѓаат.

Овој процес често се одвива во посебни затворените општества, или кога постои остра транзиција од голем број на деца во многу ниска плодност. Рецесивни гени во такви случаи се појавуваат почесто во пати. дегенерација на факти познати на човештвото уште од праисторијата.

Таа во моментов предизвикува загриженост дека гените на дефект се наполни салата на човечката популација. Ние може да се претпостави дека тие ќе станат целосно неисправна во ниска стапка на наталитет.

Надворешните и внатрешните карактеристики на лицето се појавуваат како резултат на фактот дека својствени во своето наследство. Одвои доминантна и рецесивни особини. Втората група може да вклучуваат целосно отсуство или пигментацијата на оваа група граѓани, и како отстапување како боја слепило или боја слепило, хемофилија, ќелавост кај жените глуви-мутизам, негативен RH. Интересен е фактот дека боја слепило наследство е матрилинеарно, со самите жени ретко страдаат од оваа болест.

Меѓу поубавиот пол, овие рецесивни особини распространети само во 0,5% од случаите, додека за мажите боја слепило е почеста кај 8% од случаите.